Question

如图甲为人的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ₃无乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的

 

片段．若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因

 

．
（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为

 

，乙病的遗传方式为

 

．
（3）Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，生出同时患两种遗传病的男孩的概率为

 

．
（4）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：据图甲分析：I片段是X和Y染色体同源区段，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的，Ⅱ-1属于Y染色体上的非同源区段，Ⅱ-2片段属于X染色体上的非同源区段．
据图乙分析：，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患甲病的女儿Ⅱ-2和患乙病的儿子，所以甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病；又因为Ⅰ-3无乙病致病基因，所以乙病是伴X隐性遗传病．

解答： 解：（1）人类的红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段（X染色体特有），Y染色体上无相应片段．I片段是X和Y染色体同源区段，若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点的基因应该是E或e．
（2）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．
（3）Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是

1

3

HHX^TY或

2

3

HhX^TY．同理分析，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患两种病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：

2

3

Hh

1

2

X^TX^t，他们生出同时患两种遗传病的男孩的概率为

2

3

×

2

3

×

1

4

×

1

2

×

1

4

=

1

72

．
（4）因为Ⅱ-5的基因型是

1

3

HH或

2

3

Hh，与Hh结婚，并生育一个表现型正常的儿子，后代患病的概率是hh=

2

3

×

1

4

=

1

6

，则不患甲病的概率是

5

6

，HH的概率是

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

4

=

2

6

，所以儿子没有h基因的概率为

2

5

．
故答案为：
（1）Ⅱ-2片段      E或e
（2）常染色体隐性遗传    伴X染色体隐性遗传
（3）

1

72

（4）

2

5

点评：本题考查伴性遗传和基因重组的有关知识，意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力．要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．