考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．
据图分析可知，1号和2号不患病，生了个患病的女儿6号，根据无中生有为隐，判断该病是隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，父亲1号不患病，所生女儿一定不患甲病，故该病是常染色体上的隐性遗传病．设该病由A和a控制．
解答：
解：A、该病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、3号患病其基因型为aa，其女儿9号正常，则9号基因型为Aa，其带有致病基因的几率是1，B错误；
C、6号患病基因型是aa，其父母1号和2号不患病基因型均为Aa，则7号基因型为
AA、
Aa．3号患病其基因型为aa，其儿子8号正常，则8号基因型为Aa．7号与8号再生一个男孩患病的几率是
×
=
，C正确；
D、10号表现型正常，基因型为AA或Aa，但Aa的概率不确定，故12号带有致病基因的几率也不确定，D错误．
故选：C．
点评：本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力．遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．
