Question

如图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是

 

染色体

 

性遗传．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是

 

、

 

．
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是

 

．
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图2．则：
①长度为

 

单位的DNA片段含有白化病基因．
②个体d是系谱图中的

 

号个体．
③若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚（Ⅱ-8家庭无白化病史），生一患甲乙两种病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此分析解答．

解答： 解：（1）7号和8号患病，后代11号正常，说明甲病是显性遗传，由于父亲患病，女儿正常，所以不可能是伴X显性遗传，应该是常染色体显性遗传．
（2）①由于3号和4号正常，后代10号患病，说明乙病是隐性遗传，因为3号家族无乙病史，所以该病为伴X隐性遗传．所以5号和12号的基因型分别是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
②9号的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，比例为1：1，12号的基因型是AAX^BY或AaX^BY，比例为1：2，两者结婚，后代正常的概率是：

1

2

×

2

3

×

1

2

+

1

2

×

2

3

×

1

2

×

3

4

=

7

24

，患病的概率是1-

7

24

=

17

24

．
（3）由示意图可以看出，长度为7.0的DNA片段含有白化病致病基因．III-10号个体是患者，对应图中d．白化病是一种常染色体隐性遗传病，生一个患甲乙两种遗传病的男孩，先看甲病，9号的基因型是aa，12号基因型是AA或Aa，比值为1：2，乙病白化病是一种常染色体隐性遗传，由图2可以看出9号的基因型是Bb，12号的基因型是BB或Bb，比值为1：1，患甲病的概率是：

1

3

×

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率是：

1

2

×

1

4

=

1

8

，患甲乙两种病的男孩的概率是：

2

3

×

1

8

×

1

2

=

1

24

．
故答案为：
（1）常  显
（2）①aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY   

17

24

（3）①7.0     ②Ⅲ-10      ③

1

24

点评：此题主要考查人类遗传病的遗传方式和遗传概率的计算，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图的能力，难度适中．