Question

某生物小组在对人类抗维生素D佝偻病的遗传情况进行调查时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2．下列对调查结果的解释正确的是（　　）

• A、抗维生素D佝偻病是一种隐性遗传病
• B、抗维生素D佝偻病是一种常染色体遗传病
• C、被调查的母亲中杂合子占

  2

  3

• D、被调查的父亲中杂合子占

  2

  3

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：由题意知，双亲都患有抗维生素D佝偻病，生有不患病的儿子，说明抗维生素D佝偻病是显性遗传病，且父亲是患者女儿全是患者，母亲是患者，儿子有患病的，有正常的，说明该病的致病基因位于X染色体上，即抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病．

解答： 解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，A错误；
B、由A分析可知，B错误；
C、由题意知，母亲患抗维生素D佝偻病，其儿子正常与患病的比例为1：2，说明母亲产生的正常的配子和带有致病基因的配子的比例是1：2，即被调查的母亲中杂合子占

2

3

，显性纯合子占

1

3

，C正确；
D、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，被调查的父亲是患者，男患者没有杂合子，D错误．
故选：C．

点评：本题旨在考查学生理解X染色体显性遗传病知识要点，把握知识的内在联系并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力．