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    （8分）下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

     

    （1）甲病和乙病的遗传方式分别为 ▲ 、 ▲ ；Ⅱ-4 基因型为 ▲ ； Ⅲ-7的基因型为 ▲ 。

    （2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是   ▲   ，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是   ▲   ，两病都患的几率是    ▲   。

    （3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是  ▲  。

     

    【答案】

    （1）常染色体上隐性遗传病  X染色体上隐性遗传病  AaXBXb 

    （2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加  1/2  1/12

    （3）1/9

    【解析】略

     

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    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：












    （1）甲病和乙病的遗传方式分别为______________ 、______________ ；Ⅱ-4 基因型为______________ ； Ⅲ-7的基因型为______________ 。

    （2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是______________ ，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是______________ ，两病都患的几率是______________ 。

    （3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是______________ 。

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    科目：高中生物 来源：2012届山东省桓台第二中学高三12月模块检测生物试卷 题型：综合题

    （7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于       染色体上        性基因控制的遗传病。
    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                       。
    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其          细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                    以便确定胎儿是否患病。

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏省苏北四市徐、连、淮、宿高三元月调研测试生物试卷 题型：综合题

    （8分）下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

    （1）甲病和乙病的遗传方式分别为 ▲ 、 ▲ ；Ⅱ-4 基因型为 ▲ ； Ⅲ-7的基因型为 ▲ 。
    （2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是  ▲  ，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是  ▲  ，两病都患的几率是    ▲  。
    （3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是 ▲ 。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市浦东新区高三综合练习生物试卷 题型：综合题

    分析并回答有关人类遗传病的问题

    下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。

    （1）甲病和乙病的遗传方式分别为                     、                        ； Ⅱ-3 基因型为            。

    （2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚， 原因是                                     。若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下1对异卵双胞胎（IV-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是               。

    （3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者，则产生这一现象的原因最有可能是                                              ，若两基因的交换值为20%，则生1个既生乙病又患色盲儿子的概率是        （2分）。

    （4）若已知Ⅱ3为A型血，其红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集；Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型（只写血型的基因型）依次是           （2分）。

     

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