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果蝇的灰身(B)和黑身(b),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因的控制,Bb位于常染色体上,Rr位于X染色体上.下表中所示为杂交实验结果:
p灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂
F1灰身红眼
F2灰身:黑身=3:1红眼:白眼=3:1
(1)推断F2中红眼的性别是
 
,白眼的性别是
 

(2)以上两对相对性状中,正交(灰身♀X黑身♂或红眼♀X白眼♂)、反交(黑身♀X灰身♂或白眼♀x红眼♂)产生的子代结果一致的是
 
这对性状,结果不一致的是
 
这对性状.
(3)现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,再让F1个体杂交得到F2,预期F2可能出现的基因型是
 
种.
考点:伴性遗传
专题:
分析:根据题意和图表分析可知:灰身(♀)×黑身(♂),F1是灰身,F2灰身:黑身=3:1,说明灰身是显性性状,黑色是隐性性状;红眼(♀)×白眼(♂),F1是红眼,F2红眼:白眼=3:1,说明红眼是显性性状,白眼是隐性性状.据此答题.
解答: 解:(1)假设两对基因分别是Aa、Bb,则亲本是 AAXBXB×aaXbY,若只考虑眼色,则F1红眼基因型是XBXb和XBY,F2为XBXB、XBXb、XBY、XbY,说明后代红眼有雌有雄,白眼只有雌性.
(2)由于Bb位于常染色体上,Rr位于X染色体上,所以正交与反交产生的子代结果一致的是灰身和黑身这对常染色体上的性状,而结果不一致的是红眼和白眼这对X染色体上的性状.
(3)用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY.由于Aa与Aa杂交的后代基因型有3种,XBXb和XBY杂交的后代基因型有4种,所以F1个体间杂交得F2,预期F2可能出现的基因型有3×4=12种.
故答案为:
(1)雌性和雄性     雌性
(2)灰身和黑身    红眼和白眼
(3)12
点评:本题考查伴性遗传的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

人的肝细胞内含量较多的糖类是(  )
A、葡萄糖B、糖原C、核糖D、乳糖

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家庭遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是(  )
A、图中所有患者均为杂合子
B、3号和4号再生一个患病男孩的概率为
1
8
C、5号和6号再生一个患病孩子的概率为
1
4
D、如果7号和8号婚配,后代患病概率为
2
3

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科目:高中生物 来源: 题型:

图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是(  )
A、患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B、若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
1
8
C、Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者
D、若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅱ3是携带者的概率为
1
2

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科目:高中生物 来源: 题型:

野生型果蝇眼形是圆眼,遗传学家偶然发现一只棒眼雄果蝇.欲探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验.雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示.据图分析回答下列问题.

(1)若F2中圆眼:棒眼=3:1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于
 
染色体上.
(2)若F2中圆眼:棒眼=3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于
 
,也可能位于
 

(3)实验中发现后代出现了少量性染色体组成为XYY的个体,出现这一情况的原因可能是
 

(4)欲探究果蝇眼形的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传,请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计实验方案作进一步的判断.
实验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到棒眼雌果蝇;
②用
 
 
交配,观察子代性状表现.
预期结果与结论:
①若
 
,则果蝇的眼形遗传属于伴X染色体隐性遗传;
②若
 
,则果蝇的眼形遗传不属于伴X染色体隐性遗传.

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科目:高中生物 来源: 题型:

果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”.近百年来,果蝇被应用于遗传学研究的各个方面,而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物.请完成下列有关问题:
(1)科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的原因是
 

(2)果蝇的体细胞中有3对常染色体和1对性染色体,基因组研究要求研究控制所有不同种性状的基因,则对果蝇基因组进行研究时,应对
 
条染色体进行测序.
(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼A、白眼a),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型.若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为
 

实验预期及相应结论为:
 

 

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示.下列有关叙述中错误的是(  )
A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B、Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
C、由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
D、Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为

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科目:高中生物 来源: 题型:

某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上述两种遗传病的概率是(  )
A、
9
800
B、
1
22
C、
1
88
D、
7
2200

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科目:高中生物 来源: 题型:

控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因,分别位于三对染色体上,且每种显性基因控制的重量程度相同.aabbee重量是100g,基因型为AaBbee的南瓜重130克.今有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交,则有关其子代的叙述不正确的是(  )
A、基因型有18种
B、表现型有6种
C、果实最轻约115克
D、果实最重的个体出现的几率是
1
8

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