Question

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常．

（1）根据图1，

 

（填“能”或“不能”）确定Ⅳ₂两条X染色体的来源；Ⅲ₄与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是

 

．
（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅳ₂的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ₃的基因型是

 

．请用必要的文字说明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因

 

．
（3）现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为44+XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示，由此建议Ⅲ₃

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用,染色体数目的变异

专题：

分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有伴性遗传--血友病，根据图1判断相关个体可能的基因型，再根据图2判断各条带代表的基因，从而判断各个体最终的基因型．明确知识点后梳理相关的基础知识，解析题图结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：（1）因为Ⅳ-2的染色体组成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能确定，Ⅲ-4的基因型为X^HY，所以后代女性中没有患病个体．
（2）已知 IV-2XXY 的非血友病儿子，由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以Ⅲ-3基因型为X^HX^h，Ⅲ-2基因型为X^hY，IV-2的基因型为X^HX^HY．在Ⅲ-3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成X^HX^H的卵细胞．X^HX^H的卵细胞与正常精子Y结合形成X^HX^HY的受精卵．
（3）由题可知，IV3是血友病患者，所以建议III3终止妊娠．
故答案为：
（1）不能   0
（2）X^HX^h    在Ⅲ₃形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成X^HX^H卵细胞，X^HX^H卵细胞与正常精子结合形成X^HX^HY受精卵．
（3）终止妊娠

点评：本题考查的知识点比较多，有伴性遗传、减数分裂、染色体变异、生物大分子的提取、遗传病的检测、基因工程，需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．