Question

如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，根据家系图回答下列问题．（Ⅱ-7家族中没有乙病的致病基因）

（1）甲种遗传病可能为

 

（写出相应数字即可）（①苯丙酮尿症②血友病）．若为①病，病人由于缺乏一种特殊的酶，体内的苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而经其它代谢途径形成

 

，临床上对这种病的检测除了检测尿液之外，还可以用

 

方法加以进一步确认．
（2）Ⅲ-3乙病致病基因来自Ⅰ代的

 

号个体．
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个男孩只患一种病的概率是

 

．
（4）Ⅲ-2不携带致病基因的概率是

 

．如果H为女孩则肯定不是

 

（甲病、乙病）患者．

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示，首先判断遗传方式：
甲病：根据Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性；父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅱ₆、Ⅱ₇和Ⅲ₇，父母正常而儿子患病，故致病基因是隐性；又Ⅱ-7家族中没有乙病的致病基因，所以是伴X隐性遗传病．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：（1）由于血友病是伴X隐性遗传病，所以甲种遗传病只能是苯丙酮尿症．患苯丙酮尿症的病人由于缺乏一种特殊的酶，体内的苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而经其它代谢途径形成苯丙酮酸，临床上对这种病的检测除了检测尿液之外，还可以用DNA分子探针进行基因诊断，并加以进一步确认．
（2）Ⅲ-3乙病致病基因来自Ⅱ-3，而Ⅱ-3乙病致病基因来自Ⅰ代的4号个体．
（3））Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别是，AaX^BX^b和AaX^BY，所以再生一个男孩只患一种病的概率是

1

4

×

1

2

+

3

4

×

1

2

=

1

2

．
（4）Ⅲ-2的基因型是AAX^BY或AaX^BY，所以不携带致病基因的概率是

1

3

．如果H为女孩，由于Ⅲ-2正常，为AaX^BY，则肯定不是乙病患者．
故答案为：
（1）①苯丙酮酸   基因诊断 
（2）4
（3）

1

2

  
（4）

1

3

    乙病

点评：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．