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    19．如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者，下列相关叙述合理的是（　　）
    A．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
    B．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性中患病的概率是$\frac{1}{18}$
    C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$
    D．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

    分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
    2、分析遗传系谱图：1号、2号表现型正常，生有患病的儿子5号，能确认该病为隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病．

    解答 解：A、若7号不带有致病基因，该病应该为伴X染色体隐性遗传病，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，A错误；
    B、若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，4号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，9号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，10号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，9号和10号婚配后代男性患病概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$，B正确；
    C、若7号带有致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，10号产生的配子带有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，C错误；
    D、根据试题分析，该病属于隐性遗传病，但是不能确认基因的位置，D错误．
    故选：B．

    点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图利用口诀准确判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，进而进行相关概率的计算．

    练习册系列答案
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    B．内质网可以阻止纤维连接蛋白的运输和分泌
    C．内质网的加工能够增强纤维连接蛋白的稳定性
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    A．细胞质B．细胞膜C．细胞核D．细胞功能

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    C．分裂中期的细胞中共有两个中心粒，分别位于细胞两极
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    B．3/4

    C．1/8

    D．3/8

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