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    11．某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知I-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：

    （1）从系谱图分析，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
    （2）Ⅱ-3的基因型为AaXBY．若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

    分析 分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-2没有乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）由以上分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
    （2）根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY；已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，则图中肯定含有致病基因的个体有Ⅱ-7、Ⅲ-13、Ⅰ-1、Ⅱ-8、Ⅲ-12．
    故答案为：
    （1）伴X染色体隐性遗传病
    （2）AaXBYⅠ-1、Ⅲ-12、II-8

    点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．下列关于人类遗传病和生物进化的说法，正确的是（　　）
    A．一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，患儿的X染色体来自母方
    B．囊性纤维病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症均为单基因遗传病，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
    C．在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化
    D．一个物种的形成和灭绝，不会影响到若干其他物种的进化

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．已知某病的致病基因位于X染色体上．调查一家系该病的发病情况，如图所示：
    （1）该病的致病基因为隐性基因．
    （2）图中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XbXb和XBY．
    （3）Ⅱ2是杂合子的概率为100%．
    （4）Ⅲ5的致病基因来自他的母亲；Ⅲ1是杂合子的概率为50%．
    （5）Ⅳ1是纯合子的概率为50%．
    （6）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是25%．若再生一个男孩，该男孩患病的概率为50%，他们生患病女儿的概率为0．
    （7）Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1号→第二代的第4号→第三代的第4号而传来的．这种基因传递的特点在遗传学上叫做交叉遗传．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达$\frac{1}{3600}$．下列相关叙述不正确的是（　　）
    A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
    B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率
    C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
    D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（　　）
    A．YY RR×YYRrB．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRrD．YyRR×YyRr

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    18．人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同源区段）．以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是（　　）
    A．l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性
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