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如图是突触局部模式图,以下说法不正确的是(  )
A、②和①的结合具有特异性
B、兴奋只能由③传递到④,而不能反过来
C、⑤内的液体是组织液
D、⑥的形成与高尔基体有关
考点:突触的结构
专题:
分析:神经元的轴突末梢经过多次分支,每人小枝末端膨大形成突触小体,突触小体与其他神经元的细胞体、树突等形成突触.
突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成.
图中①是受体,②是神经递质,③是突触后膜,④是突触前膜,⑤是突触间隙,⑥是突触小泡.
解答: 解:A、神经递质和受体的结合具有特异性,A正确;
B、兴奋只能由④突触前膜传递到③突触后膜,而不能反过来,B错误;
C、⑤突触间隙内的液体是组织液,C正确;
D、突触小泡的形成与高尔基体有关,D正确.
故选:B.
点评:本题考查突触的结构和功能,意在考查学生的识记能力和分析图形的能力,在此题的基础上可适当延伸:1、信号转换:电信号→化学信号→电信号;2、递质释放的过程为胞吐,体现细胞膜流动性,由突触后膜(下一神经元的细胞体或树突部分)上的糖蛋白识别.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

细胞周期细胞周期检查点 (checkpoint)是细胞周期(cell cycle)中的一套保证DNA复制和染色体(chromosome)分配质量的检查机制,是一类负反馈调节机制.当细胞周期进程中出现异常事件,如DNA损伤或DNA复制受阻时,这类调节机制就被激活,及时地中断细胞周期的运行.待细胞修复或排除故障后,细胞周期才能恢复运转.图1所示为细胞周期简图及相应检验点位置(字母表示时期),图2所示为细胞周期中的若干细胞图象.

(1)图1中,检验点5的作用为检验纺锤体是否组装完成,由此可推测C时期为细胞周期中的
 
期,D时期所发生的主要物质变化是
 

(2)下列选项中正常情况下可以发生图1过程的是
 
(多选,2分)
A.根尖生长点细胞     B.神经细胞      C.胚胎干细胞
D.叶肉细胞           E.肌细胞        F.小肠上皮细胞
(3)处于检验点3的细胞应处于图2中的
 
形态.
(4)图2中细胞甲~已中最适合于观察染色体形态和数目的细胞是
 

(5)胸腺嘧啶核苷(TdR)可抑制细胞DNA合成,检验点2的作用是检验细胞中未复制的DNA是否受到损伤,试问用TdR作用于处于细胞周期中的细胞后,细胞能否通过检验点2?
 
(能/不能),原因
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

中国已成为世界第一糖尿病大国,目前中国已有超过9400万的糖尿病患者.糖尿病患者尿液中的葡萄糖可以用相应试剂检测.下列对有关物质检测所使用的试剂和产生现象的描述,正确的是(  )
选项待检测的物质使用试剂呈现颜色
A尿液中的还原糖苏丹Ⅲ染液橘黄色
B马铃薯中的淀粉双缩脲试剂紫色
C脂肪斐林试剂橘黄色
DRNA吡罗红染色剂红色
A、AB、BC、CD、D

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科研人员研究了棉花去除棉铃(果实)后对叶片光合作用的影响,回答下列问题;
(1)棉花叶肉细胞中色素主要分布在
 
,参与光合作用的原料进入叶肉细胞的方式是
 

(2)图l为选取至少具有15个棉铃(果实)的植株,去除不同比例的棉铃,进行研究棉花去铃后对叶片光台作用的影响.分析可知,叶片光合速率大小与棉铃数量呈
 
(填正或负)相关,其中对照组棉花植株的CO2固定速率相对值是
 

(3)已知叶片光合产物会被运到棉铃等器官并被利用,去除棉铃后,植株叶片中的
 
增加,因此叶片光合产物利用量减少输出量降低,推测光合产物在叶片中积累,验证上述推测是方法为:去除植株上的棉铃并对部分叶片遮光处理,使遮光叶片成为需要光合产物输入的器官,检测
 
叶片的光合产物含量和光合速率,与只去除棉铃植株的叶片相比,若检测结果是
 
,则支持上述推测.
(4)图2为在适宜光强条件下,棉花光合速率和呼吸速率随温度变化的曲线.温度主要是通过影响
 
来影响棉花光合速率和呼吸速率.在30℃时棉花净光合速率是
 
μmolO2mg-1?h-1叶绿素,棉花光合作用生产量最大时的温度是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为利用农作物秸秆生产燃料乙醇的工艺流程,请回答:
秸秆→秸秆颗粒
反应罐水解
压榨出渣
酒精发酵
蒸馏
(1)过程①常加入能分解
 
的微生物,其作用是把秸秆颗粒分解,从而产生
 

(2)从土壤中获取①所需微生物的过程称为微生物的
 
,所用选择培养基应以
 
为唯一碳源,并向培养基中加入
 
以筛选出所需菌种.
(3)酒精发酵常用的菌种是
 
,生产酒精阶段的必要条件是
 
.在酸性条件下,可用
 
来检测发酵产物中是否有酒精产生.

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如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图,图中①-⑥为各个时期的细胞,a-c表示细胞所进行的生理过程.据图分析,下列叙述正确的是(  )
A、⑤与⑥的基因相同,蛋白质的种类也相同
B、若⑥已失去分裂能力,则其细胞内遗传信息的流动方向为DNA→RNA→蛋白质
C、细胞的衰老与凋亡就会引起人体衰老与死亡
D、与①相比,②的表面积与体积的比值增大,与外界环境进行物质交换的能力增强

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为人体细胞的形态、数目变化情况,据图分析下列说法正确的是(  )
A、图①②③过程中细胞遗传信息的表达过程不同
B、①②③三个过程中已经发生了基因突变的是②③
C、③过程使细胞的遗传物质有所差异,但细胞的形态和功能没有变化
D、与甲相比,乙中细胞与外界环境进行物质交换的能力增强

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AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较
 
.检测P53蛋白的方法是
 
.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过
 
(细胞器)来完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因
 
,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自
 
方的UBE3A基因发生
 
,从而导致基因突变发生.
(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有
 
性.
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是
 
(不考虑基因突变,请用分数表示).
(5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的两点原因:
 

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图为有亲缘关系的五个物种(H、G、W、Q、X)进化系统树.
(1)五个物种中,推测基因库相似程度最高的两个物种是
 

(2)达尔文进化理论认为:自然界中任何生物的个体数都不可能无限增加,原因是
 
.现代进化理论丰富和发展了达尔文学说,其主要观点是
 
.(写出两点)

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