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    【题目】W蛋白是一类重要的细胞生长因子，具有强烈的促进细胞增殖等作用。经过大量研究，探明了W蛋白因子的作用途径，简图如下。

    （1）由图可知，无W蛋白时，β-cat蛋白被蛋白激酶修饰后被________，则目标基因无法转录；而有W蛋白时，其与细胞膜上的________结合后，抑制蛋白激酶对β-cat蛋白的降解作用，导致β-cat蛋白在细胞质中积累，并通过________结构进入细胞核，与TCF蛋白结合，一同激活目标蛋白的转录。

    （2）β-cat蛋白基因突变后形成的异常蛋白不能被蛋白激酶识别，可导致携带此突变基因的个体细胞内W蛋白信号的持续__（激活/抑制），由此判断此突变属于_____性突变。

    （3）研究人员构建了TCF蛋白与β-cat蛋白结合区域缺失的突变体，在野生型细胞中大量表达该种突变蛋白将导致细胞对W蛋白信号______（有/无）响应，请结合W蛋白信号的作用途径阐述理由：____________。

    （4）研究发现A蛋白对于蛋白激酶修饰β-cat蛋白是必要的，A蛋白突变可导致结肠癌，请结合W蛋白信号的作用途径提出治疗A蛋白突变型结肠癌的思路：_______________________。

    【答案】降解 受体 核孔 激活 显 无 当该TCF突变蛋白在细胞中大量表达时，能与野生型TCF蛋白竞争，结合在目标基因的相应区域，又由于该TCF突变蛋白不能与β-cat蛋白结合，因而即使有W蛋白信号的情况下，也不能激活目标基因的转录。 言之有理即可，例如：使用β-cat蛋白与TCF结合的抑制剂

    【解析】

    1、题图没有W蛋白时，β-cat蛋白被蛋白激酶修饰后被降解，从而目标基因没有表达，有W蛋白时，在W蛋白的作用下，蛋白激酶的活性被抑制，β-cat蛋白没有被降解，导致增多，进入细胞核后与TCF蛋白结合启动了目标基因的转录过程，目标基因的转录启动意味着细胞启动了细胞增殖的程序。

    2、核孔是大分子物质出入细胞核的通道。

    （1）由图可知，无W蛋白时，β-cat蛋白被蛋白激酶修饰后被降解，则目标基因无法转录；而有W蛋白时，其与细胞膜上的受体结合后，抑制蛋白激酶对β-cat蛋白的降解作用，导致β-cat蛋白在细胞质中积累，并通过核孔结构进入细胞核，与TCF蛋白结合，一同激活目标蛋白的转录。

    （2）β-cat蛋白基因突变后形成的异常蛋白不能被蛋白激酶识别，意味着能进入细胞核启动目标基因的转录过程，故可导致携带此突变基因的个体细胞内W蛋白信号的持续激活，由此判断此突变属于显性突变。

    （3）研究人员构建了TCF蛋白与β-cat蛋白结合区域缺失的突变体，该缺失突变体应该无法启动目标基因的转录程序，故在野生型细胞中大量表达该种突变蛋白将导致细胞对W蛋白信号无响应，可作如下解释：当该TCF突变蛋白在细胞中大量表达时，能与野生型TCF蛋白竞争，结合在目标基因的相应区域，又由于该TCF突变蛋白不能与β-cat蛋白结合，因而即使有W蛋白信号的情况下，也不能激活目标基因的转录。

    （4）研究发现A蛋白对于蛋白激酶修饰β-cat蛋白是必要的，A蛋白突变可导致结肠癌，请结合W蛋白信号的作用途径提出治疗A蛋白突变型结肠癌的思路：使用β-cat蛋白与TCF结合的抑制剂。

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    D. 若某种毒素阻止甘氨酸释放，可能会引起肌肉痉挛

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    C.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

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    A.

    B.

    C.

    D.

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    （2）从图1分析可知，此病属于______性遗传病，但不能确认致病基因P所在的位置。

    （3）研究人员对此家族中IV-1和III-3的P基因进行了测序分析，部分结果如图2。

    ①图2显示异常P基因的碱基对变化是________。

    ②结合图1和图2，可以确认此病的遗传方式是________，III-2的基因型是_______。

    （4）为了进一步探究发病机制，研究者将野生型P基因和突变型P基因分别转入人体细胞系中，检测了P蛋白质的含量和P基因转录的mRNA含量，结果如图3。

    ①据图分析，P基因的此种突变并不影响________过程，但导致其蛋白含量________。

    ②推测P蛋白含量下降可能的原因有：___________________。

    （5）根据以上结论，提出延缓患者发病进程的大致思路。___________________

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    (2) 若图 1 为人体血糖含量降低时的调节过程，则下丘脑接受刺激后，促使______分泌激素，主要作用于________(靶器官)，使血糖含量升高。

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    【题目】下图①~④表示物质出入细胞的不同方式，下列相关叙述正确的是

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