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【题目】下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是(
A.皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高
B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的
C.基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制
D.囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异

【答案】A
【解析】解:A、皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高,A正确; B、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物体的性状,如人类白化病,B错误;
C、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系,一种性状可能会由多个基因控制,或一个基因可能会控制多个性状,C错误;
D、囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于基因突变,D错误.
故选:A.
(1)、基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病.(2)、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系,如图
3)、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺少或替换,导致基因结构的改变;染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,其中染色体结构变异又包括四种,即缺失、重复、易位和倒位,染色体结构变异导致基因的数目或排列顺序发生改变.

练习册系列答案
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【题目】如图是某生态系统的能量流动图解,N1﹣N6表示能量数值,清据图分析回答:
(1)该生态系统的生产者对太阳能的利用率为 , 流经该生态系统的总能量为 , 蜣螂从初级消费者的同化量中获取的能量为 . 能量由生产者传递给初级消费者的传递效率为 . (用N1﹣N6中的字母表示)由图可知生产者同化的能量有两个去向:一部分在呼吸作用中以热能形式散失,一部分用于
(2)当生态系统处于相对稳定的状态时,初级消费者的种群数量一般处于(填K或 )值,此时种群数量的增长速率为
(3)生态系统具有自我调节能力的基础是
(4)为缓解人口增长带来的世界性粮食紧张状况,人类可以适当改变膳食结构.若将(草食)动物性与小型肉食动物性食物比例由1:1调整为1:3,地球可供养的人口数量是原来的倍.(能量传递效率按10%计算,结果精确到小数点后两位数字)

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于激素的叙述,不正确的是

激素是有机分子

激素是信息分子

激素直接参与细胞多种生命活动

激素只运输给相应的靶器官、靶细胞

A①③ B②④ C①② D③④

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于食物链和食物网的叙述,错误的是

A. 食物链是通过取食关系建立起来的单方向营养关系

B. 任何生态系统中都存在捕食食物链和腐食食物链

C. 食物网越复杂,生态系统抵抗外力干扰的能力就越强

D. 食物网中营养级越高的动物体型越大

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【题目】下列有关遗传病的叙述正确的是

A. 遗传病是由基因结构发生改变引起

B. 染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断

C. 性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病

D. 单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因

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【题目】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述错误的是(
A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X,Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

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【题目】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(由基因A,a控制);圆眼与棒眼是一对相对性状(由基因B,b控制).现有两只果蝇杂交,所得F1表现型及数量(只)如表所示.请分析回答:

黑身圆眼

黑身棒眼

灰身圆眼

灰身棒眼

雄蝇

23

26

82

75

雌蝇

0

50

0

156


(1)果蝇每个染色体组含有的染色体数为条.
(2)分析表中数据可知,两对相对性状中的显性性状分别为;两对基因之间遵循自由组合定律,表中数据能为之提供的证据是 . 据表中信息可知,亲代雄蝇的基因型是 . 子代雌蝇中纯合子与杂合子的比例为
(3)果蝇体内另有一对基因T,t,当基因t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇.让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3:5.则由此可以判断基因T,t位于(填“X”或“常”)染色体上,F2代雄果蝇中共有种基因型.

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【题目】遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常.患者发病的分子机理如图所示.请回答:
(1)图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是;正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,致病基因的形成是因正常基因发生了方式的突变.观察分子机理图示可知,遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是
(2)如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中(填结构名称)的形成.
(3)在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中,科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验.若以ACACACACAC…为mRNA,则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体;若以CAACAACAACAA…为mRNA,则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体.据此推测苏氨酸的密码子的
(4)假定该致病基因由5000个碱基对组成,其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4,整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是;因医学研究需要,将该致病基因连续进行了6次复制,其中,在第6次复制时需要个鸟嘌呤脱氧核苷酸.

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【题目】一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是(
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传

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