请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题:(1)遗传病患者的体细胞中不一定含有致病基因．基因检测进行产前诊断.可以减少遗传病的发生.若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时.需要用2种基因探针完成检测．(2)调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式.选择的方法分别为AB．A．在人群中随机抽样调查 B� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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8．请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题：
（1）遗传病患者的体细胞中不一定（填“一定”或“不一定”）含有致病基因．基因检测进行产前诊断，可以减少遗传病的发生，若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时，需要用2种基因探针完成检测．
（2）调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式，选择的方法分别为AB．
A．在人群中随机抽样调查 B．在患者家系中调查
C．在疟疾疫区人群中随机抽样调查 D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（3）下图是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₅携带甲病基因．

①甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
②Ⅱ₉的基因型为AaBb或AaX^BY．
③Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为$\frac{3}{8}$．
④若Ⅲ₃带有甲病致病基因，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为$\frac{1}{4}$．

分析 1、人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，其中染色体病与基因是否携带致病基因无关．
2、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大；调查某种遗传病的遗传方式，往往选择单基因遗传病，要选取具有患者的家系进行调查．

解答解：（1）人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病，染色体异常遗传病的患者体内不含有致病基因；白化病是单基因遗传病，由一对等位基因控制，需要制作A和a两种基因探针进行检测．
（2）调查镰刀型细胞贫血症发病率应①在人群中随机抽样调查；调查镰刀型细胞贫血症遗传病的遗传方式应②在患者家系中调查．
（3）①根据Ⅱ4和5、9和10无甲病，后代患甲病，可推知为隐性遗传病，又因为其中Ⅱ₅携带甲病基因甲病，进一步可推知常染色体隐性遗传病．
②分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ₃与Ⅰ₄有病，其儿子Ⅱ₇正常，说明该病是显性遗传病，可能是伴X显性遗传，也可能是常染色体显性遗传，Ⅱ₉的为患乙病的男性，Ⅱ₄患甲病，不患乙病，则Ⅱ₉的基因型为 AaBb或AaX^BY．
③如果乙病是常染色体显性遗传病，Ⅱ₄和Ⅱ₅的基因型为Aabb和Aabb，则Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$、如乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ₄和Ⅱ₅基因型为AaX^bX^b、AaX^bY，则Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$．
④若Ⅲ₃带有甲病致病基因，如果乙病是常染色体显性遗传病，Ⅲ₂和Ⅲ₃的基因型分别为aabb、AaBb，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子aabb的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$；如乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ₂和Ⅲ₃的基因型分别为aaX^bY、AaX^BX^b，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子aaX^BX^b和aaX^bY的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）不一定    2
（2）AB
（3）①常染色体   隐性
②AaBb或AaX^BY    ③$\frac{3}{8}$   ④$\frac{1}{4}$

点评本题结合系谱图，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

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