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如图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,以下正确的是(  )
A、图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能
B、根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C、若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是
7
48
D、若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,色盲基因在x染色体上,所以图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病.
解答: 解:A、根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3种带有致病基因,A错误;
B、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,Ⅱ7患色盲,B正确;
C、由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是纯合子的概率是
1
3
×
1
2
=
1
6
.Ⅲ12的基因型及比例是
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB
1
2
)或AaXBXb
1
2
),Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化病的概率为
2
3
×
1
4
=
1
6
,后代患色盲的概率为
1
2
×
1
4
=
1
8
,则所生子女中发病率是1-(1-
1
6
)×(1-
1
8
)=
13
48
,C错误;
D、若Ⅲ9染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,而父亲正常为XBY,因此说明两个X染色体都来自母亲,即产生异常生殖细胞的是其母亲,D错误.
故选:B.
点评:本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色体X或Y上.现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物.下列说法不正确的是(  )
A、选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
B、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
C、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
D、让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型

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科目:高中生物 来源: 题型:

甲同学用目镜为10×,物镜为10×的显微镜观察分生组织细胞,看到视野中被相互连接的16个细胞所充满.乙同学用目镜为10×,物镜为10×的显微镜观察分生组织细胞,在视野直径范围内看到一行8个细胞.若目镜不变,甲乙两位同学将物镜都转换成40×后,则甲乙两位同学在视野中可检测到的分生组织细胞数分别为(  )
A、2个和1个
B、4个和2个
C、8个和2个
D、1个和2个

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科目:高中生物 来源: 题型:

某实验室做了下图所示的实验研究,有关叙述正确的是(  )
A、与纤维母细胞相比,过程①形成的诱导干细胞的全能性较高
B、过程②是诱导干细胞中基因选择性表达的结果
C、过程③得到的Z细胞还需进行克隆化培养和抗体检测及多次筛选
D、图中的肝细胞、神经细胞及Y细胞具有相同的基因组成

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图甲示反射弧模式图,图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图.请分析回答:

(1)甲图中f,e,c,b和a分别表示的结构依次是
 
,它们共同组成
 

(2)神经纤维在未受到刺激时,细胞膜的内外电位表现
 
.当神经纤维的某处受刺激产生兴奋时,表现为
 
,因而与邻近未兴奋部位间形成了局部电流,使兴奋依次向前传导.
(3)乙图是甲图中
 
(填字母)的亚显微结构放大模式图,此结构叫
 
,它包括
 
三部分.神经元之间兴奋的传递方向只能是单方向的,即只能从一个神经元的
 
传导到下一个神经元的
 
.当发生反射时,兴奋从A传到B的信号物质
 

(4)假设a是一块肌肉,现切断c处.分别用足够强的电流刺激e、b两处,则发生的情况是:刺激e处,肌肉
 
;刺激b处,肌肉
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答:

(1)甲病的遗传方式为
 
,Ⅱ-7个体的基因型为
 

(2)乙病的致病基因
 
(能/不能)确定位于性染色体上,
 
(能/不能)确定乙病显隐性,Ⅱ-4个体
 
(能/不能)确定携带乙病致病基因.
(3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是
 
.若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚,怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,推断后代患病的概率.Ⅲ-11可采取下列哪种措施
 
(填序号),Ⅲ-9可采取下列哪种措施
 
(填序号).
A.性别检测       B.染色体数目检测      C.无需进行上述检测.

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科目:高中生物 来源: 题型:

某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是(  )
A、该病为伴X染色体隐性遗传病时,Ⅱ一1为纯合体
B、该病为伴X染色体显性遗传病时,Ⅱ一4为纯合体
C、该病为常染色体隐性遗传病时,Ⅲ一2为纯合体
D、该病为常染色体显性遗传病时,Ⅱ一3为杂合体

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于具有完全显性关系的等位基因A、a的说法正确的是(  )
A、分别控制不同的性状
B、分别存在于两个染色体组中
C、分别位于同一个DNA分子的两条链上
D、具有相同的脱氧核苷酸排列顺序

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科目:高中生物 来源: 题型:

现在反兴奋剂的力度越来越大,检测手段也更为先进.但高科技的力量却为许多服用者推波助澜,有些不容易检测出来的基因工程产品(如类胰岛素生长因子),就可能诱惑一些运动员服用或使用.近日,马来西亚媒体曝出惊人消息,马来西亚羽毛球超级巨星李宗伟世锦赛药检未过,目前正在等待B瓶尿检的结果.如果这个结果最终得到确认,李宗伟将面临最高长达两年的禁赛处罚,或将无缘里约奥运会.以下叙述正确的是(  )
A、在生物体内,肝细胞中糖原与葡萄糖的转化只能单向进行
B、垂体分泌的促甲状腺激素,通过体液定向运送到甲状腺
C、汗腺导管重吸收Na+需消耗ATP
D、胰岛素分泌量对血糖浓度的影响不存在反馈调节

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