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    图甲表示某雌性高等动物细胞减数分裂过程中某时期的示意图，图乙为减数分裂过程中染色体数目变化曲线图。图甲细胞的变化对应于图乙中的时间段是

    A．7～8 B．4～7 C．8～9 D．4～5

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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病（基因为A、a）致病基因的携带者．下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病．下列叙述错误的是（　　）
    A．乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病
    B．II-6的基因型为AaXBXb，III-13的基因型为aaXbXb
    C．若III-11与III-13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为$\frac{2}{3}$
    D．III-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于蓝藻的描述，正确的是

    A．蓝藻能使水体呈现绿色，表明蓝藻是一种多细胞生物

    B．蓝藻含有藻蓝素和叶绿素等色素，能进行光合作用

    C．蓝藻是原核生物中唯一一种自养型生物

    D．一池塘内所有蓝藻构成了一个生物种群

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    DNA通过复制传递遗传信息，通过转录和翻译表达遗传信息，下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是

    A．三个过程所需酶的种类相同

    B．三个过程发生的场所都是细胞质

    C．三个过程都要通过碱基互补配对来完成

    D．复制和转录的模板相同，而与翻译的模板不同

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子，该儿子多出的X染色体来自

    A．卵细胞 B．精子 C．精子或卵细胞 D．精子和卵细胞

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列叙述正确的是

    A．纯合子测交后代都是纯合子 B．纯合子自交后代都是纯合子

    C．杂合子自交后代都是杂合子 D．杂合子测交后代都是杂合子

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （12分）如图表示细胞内某些重要化合物的元素组成及相互关系。请分析回答下列问题：

    （1）图中X代表的化学元素是________，Y代表的主要化学元素是________。

    （2）现从某种真核细胞中提取出大量核糖体放入培养液里，再加入下列几种有机物，模拟化合物B的合成。

    假设培养液里含有核糖体完成其功能所需的一切物质和条件。其中实验中所用的培养液相当于细胞内的_________。上述五种化合物中能作为原料合成化合物B的是________（填序号）。

    （3）B物质具有多种功能的原因是B具有多样性。B具有多样性的原因在于：

    ①从B分析是由于___________________。

    ②从B角度分析是由于________________。

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    关于细胞核结构与功能统一性的叙述中，正确的是

    A．核仁中的DNA控制着细胞代谢

    B．染色质上的DNA储存着大量的遗传信息

    C．不同细胞的核孔数量是相同的

    D．原核细胞的核膜也具有两层膜，利于控制物质的进出

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．Meckel综合征是一种致死性遗传病，我国研究者对某患病家系开展研究（相关基因用M、m表示），系谱如图1所示．请分析回答下列问题：

    （1）据系谱图分析，该病为常染色体上的隐性性基因控制的遗传病．推测Ⅱ-4的基因型是Mm或MM．
    （2）研究人员采集了部分家系成员的组织样本，对该病相关基因-mks基因进行研究．提取了这些成员的DNA，采用PCR技术对该基因的特异性片段（长度400bp，bp代表碱基对）进行扩增，然后用限制性核酸内切酶HhaⅠ对其切割，进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如图2，分析可知：
    ①病患者的MKS3基因片段有0个HhaⅠ酶切点．
    ②提取DNA的部分家系成员中，I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的携带者．
    ③若Ⅱ-2与Ⅱ-3再孕育一个胎儿，这个胎儿正常的概率是$\frac{3}{4}$．
    （3）提取患病胎儿（III-4）的DNA测序，发现患病胎儿mks基因指导合成的蛋白质第549位氨基酸从精氨酸（密码子：CGG、CGC、CGA、CGU）变为半胱氨酸（密码子：UGU、UGC），导致其结构发生改变，这是由于mks基因模板链上的一个碱基改变，即由G替换为A．
    （4）进一步检测患病胎儿（III-4）mks基因表达情况，正常胎儿做对照，结果如图3，分析检测结果可知，与正常胎儿相比，患病胎儿mks基因的表达在表达部位（组织、器官）与表达量方面存在差异．
    （5）综上述所述可知，Meckel综合征胎儿致死原因是：mks基因的突变导致基因编码的蛋白质结构异常，基因的表达部位、表达量异常；（或基因表达异常）．

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