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    人类中特纳氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。 一对表现正常的大妇生下一患特纳氏综合症吼代，下列有关特纳氏综合症个体的叙述中不正确的是

    　 A．该症状个体的产生属于染色体结构变异

    　 B．该症状个体的产生属于染色体数目变异

    　 C．这对大妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起

    　 D．若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2

     

    B

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    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：甘肃省天水一中2011-2012学年高二上学期第一阶段考试生物文科试题 题型：013

    不属于遗传病的是

    [　　]

    A．由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症

    B．由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征

    C．由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症

    D．由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年海南省海南中学高二上学期期中考试生物理科试卷（带解析） 题型：综合题

    特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。
    （1）女孩的基因型是         。
    （2）父亲的基因型是          ，母亲的基因型是       。
    （3）该女孩的色盲基因由  方遗传而来，特纳氏综合症是  方减数分裂异常造成的。

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    科目：高中生物 来源：2014届海南省高二上学期期中考试生物理科试卷（解析版） 题型：综合题

    特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。

    （1）女孩的基因型是         。

    （2）父亲的基因型是          ，母亲的基因型是       。

    （3）该女孩的色盲基因由  方遗传而来，特纳氏综合症是  方减数分裂异常造成的。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届福建省高二上学期期中考试生物（文）试卷 题型：选择题

    下列各项中，不属于遗传病的是（    ）

    A.由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症

    B.由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合症

    C.由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症

    D.由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症

     

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