Question

12．如图表示一个红绿色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示．

（1）该病的致病基因在X染色体上．
（2）Ⅰ₂的基因型为X^bY，Ⅱ₄的基因型为X^BX^b．
（3）Ⅲ₆为携带者的概率是$\frac{1}{2}$
（4）Ⅲ₆与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患色盲，出生第二个孩子患色盲的概率为$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：色盲为伴X隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性、隔代遗传；且母亲有病儿子一定有病，父亲正常则女儿一定正常．Ⅰ₂和Ⅲ₇都是色盲患者，他们的基因型都是X^bY．

解答 解：（1）红绿色盲属于伴X隐性遗传病，所以该病的致病基因在X染色体上．
（2）Ⅰ₂是色盲患者，其基因型为X^bY；Ⅱ₄的父亲患病，所以其基因型为X^BX^b．
（3）由于Ⅱ₃正常，Ⅱ₄的基因型为X^BX^b，所以Ⅲ₆为携带者X^BX^b的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅲ₆与一个表现型正常的男性（X^BY）婚配，他们的第一个孩子患色盲，说明Ⅲ₆的基因型为X^BX^b，所以出生第二个孩子患色盲的概率为$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）X
（2）X^bY      X^BX^b
（3）$\frac{1}{2}$
（4）$\frac{1}{4}$

点评 本题以红绿色盲遗传图谱为背景，考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点，分析图形以及解决问题的能力．