【题目】某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因不能表达,且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲。某突变体细胞基因型(aaBBDdd)与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,A,B基因步骤图示染色体上,且产生的各种配子正常存活)。
(1)根据图甲,正常情况下,橙红色花性状的可能基因型有 种;若某正常橙红花植株自交后代出现了两种表现型,则后代中表现型及比例可能为 。
(2)B与b基因差别的根本原因 ,对B与b基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图丙所示,二者编码的氨基酸在数量上存在差异(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子),其直接原因是 。
(3)图乙中③的变异类型属于染色体结构畸变中的 ;基因型为aaBBDD的突变体花色为 。
(4)让基因型为aaBBDdd突变体与基因型为aaBBDD植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例,若为 ,则其为突变体③。请写出突变体②与aaBBDD的植株杂交的遗传图解。
【答案】(1)4 橙红色:黄色=3:1
(2)基因内部的碱基序列不同 终止密码的位置发生改变
(3)重复 黄色
(4)橙红色:黄色=1:1
遗传图解:
【解析】
(1)由题意分析可知橙红色性状基因应是aaB_D_,共有2*2=4种。若某正常橙红花植株自交后代出现了两种表现型,说明橙红色基因型为aaBBDd或aaBbDD,其自交后代的基因型及比例为aaBBD_(aaB_DD):aaBBdd(aabbDD)=3:1,即橙红色:黄色=3:1。
(2)B与b是等位基因,它们的根本区别是基因内部的碱基序列不同。图丙中B与b基因的mRNA中的UAC变成了UAG,则b的该密码子变成了终止密码,提前终止了转录。
(3)图2中③的变异类型是染色体结构变异中的重复;基因型为aaBbDdd的突变体花色为黄色。
(4)让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交,若子代中黄色:橙红色=1:3,则其为突变体①;若子代中黄色:橙红色=1:5,则其为突变体②;若子代中黄色:橙红色=1:1,则其为突变体③。
突变体②与aaBBDD的植株杂交的遗传图解:
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【题目】下于生列关于性染色体的叙述,正确的是
A. 只存在殖细胞中 B. 性染色体上的基因均可控制性别
C. 性别受性染色体控制而与基因无关 D. 性染色体在减数分裂中也会发生联会
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【题目】科学研究表明大麦种子萌发过程中赤霉素可诱导α一淀粉酶合成和分泌,作用机理如下图所示。其中甲、乙、丙表示有关结构,①、②、③、④表示有关过程,据图回答:
(1)图中的甲、乙、丙代表的细胞器依次是 。①②③所代表的生理过程依次是 。
(2)结合图解分析,大麦种子萌发时,赤霉素与细胞膜表面的 结合能活化 ,导致GAI阻抑蛋白分解,进而使得GA基因的④过程进行。写出GA基因遗传信息的表达过程 。
(3)如果图中的GA蛋白质是某种酶,它最可能是 酶。
(4)从图中可以看出核孔的功能是核质之间 的通道。图中③过程体现了细胞膜的 。
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【题目】下列关于叶绿体和线粒体产生气体过程的叙述,错误的是( )
A.产生气体的过程都有水的参与
B.产生气体的过程都会产生ATP
C.产生气体的过程都受温度的影响
D.产生气体的过程都与生物膜有关
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【题目】下列细胞分裂图像来自同一动物个体(这五个图像取自一个细胞连续分裂产生子细胞的过程),且分裂未出现异常,下列有关说法错误的是
A.③→④过程中染色体的分配情况,可充分体现基因的自由组合定律
B.原始生殖细胞可以通过细胞⑤代表的分裂方式进行自我增殖
C.细胞③一定是初级精母细胞,细胞④一定是次级精母细胞
D.细胞②不可能是减数第二次分裂中期
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【题目】下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是
A. 低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极
B. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C. 改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
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【题目】下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病由X染色体隐性基因控制
C.Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1/8
D.Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16
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【题目】下列有关DNA、RNA、基因的说法,不正确的是
A. 一个DNA分子上有多个基因
B. 细胞中有多种tRNA,每种密码子都有一种与之互补的tRNA
C. 一条染色体上含有1个或2个DNA分子
D. DNA不是一切生物的遗传物质,但有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA
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【题目】如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱,请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状,控制该病的致病基因位于 染色体上。
(2)Ⅲ-8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
(4)Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
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