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某男子正常,其母亲是白化病患者,某女子正常,其弟是白化病患者,试分析如这两人婚配,生下一个白化病女孩的几率为 


  1. A.
    0
  2. B.
    1/16
  3. C.
    1/12
  4. D.
    1/8
C
试题分析:据题意,男子基因型是Aa,女子可能为1/3AA或2/3Aa,则生下白化病且是女孩的几率:1/4×1/2×2/3=1/12.
考点:几率的计算
点评:几率的计算是本节知识进行考查的常见形式,可锻炼学生的分析判断能力和审题能力及计算能力。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012年苏教版高中生物必修2 3.1遗传和染色体练习卷(带解析) 题型:单选题

某男子正常,其母亲是白化病患者,某女子正常,其弟是白化病患者,试分析如这两人婚配,生下一个白化病女孩的几率为 

A.0B.1/16C.1/12D.1/8

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年安徽省高三第一次质量检测生物试卷(解析版) 题型:选择题

某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B.该女的母亲是杂合子的概率为1

C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

 

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科目:高中生物 来源:2012年苏教版高中生物必修2 3.1遗传和染色体练习卷(解析版) 题型:选择题

某男子正常,其母亲是白化病患者,某女子正常,其弟是白化病患者,试分析如这两人婚配,生下一个白化病女孩的几率为 

A.0                B.1/16             C.1/12             D.1/8

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

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