[题目]一个身材矮小.但智力发育正常的患者.其病因最可能是幼年时缺乏A. 甲状腺激素 B. 促甲状腺激素C. 生长激素 D. 性激素题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】一个身材矮小，但智力发育正常的患者，其病因最可能是幼年时缺乏

A. 甲状腺激素 B. 促甲状腺激素

C. 生长激素 D. 性激素

【答案】C

【解析】身材矮小、智力发育正常是侏儒症的典型症状，侏儒症主要由幼年时期缺乏生长激素引起，C正确；A、B、D错误。

练习册系列答案

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科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】下列关于甲、乙两种细胞器的叙述正确的是( )

A．甲、乙均为双层膜细胞器，且均与能量的转换有关

B．葡萄糖在有氧条件下能在乙内彻底分解成CO2和H2O

C．蓝藻细胞中吸收光能的色素分布在③上

D．细胞中甲光合作用产生的氧气被乙利用，最少穿过5层磷脂单分子层

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科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织能过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状。下图1为人体糖代谢的部分途径：

（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的______________呼吸，使产能减少。

（2）Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致。血糖浓度低时，正常人体分泌______ （激素）增加；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素______（能、不能）使血糖浓度恢复到正常水平。

Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为________。

（3）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D）突变引起，家系遗传图与图2一致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该病家系进行检测，结果如右图所示。

体外扩增DNA时，解链的方法是___________。结合图2和图3分析：该病的遗传方式为____________________，其中I-1个体的基因型是____________。

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科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】下图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况，A~D为染色体上的基因，下列分析错误的是

A. 该变异发生在同源染色体之间故属于基因重组

B. 该细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞

C. C1D2和D1C2转录翻译产物可能发生改变

D. C1D2和D1C2可能成为C、D的等位基因

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科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】某细菌能产生一种单链的“毒性肽”，其分子式是C55H70O19N10，将它彻底水解后只能得到下列四种氨基酸：

(1)连接相邻两个氨基酸之间的化学键的结构简式是__________。

(2)该多肽在彻底水解，需__________个水分子参与，得到__________个谷氨酸分子。这些氨基酸在结构上的共同特点是____________________________不同点是_________不同。

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科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家詹姆斯·罗思曼、兰迪·谢克曼以及德国科学家托马斯·祖德霍夫，以表彰他们发现了细胞的囊泡运输调控机制。囊泡运输调控机制是指某些分子与物质不能直接穿过细胞膜，而是依赖围绕在细胞膜周围的囊泡进行传递运输。囊泡通过与目标细胞膜融合，在神经细胞指令下可精确控制激素、生物酶、神经递质等分子传递的恰当时间与位置。如图是某器官局部细胞功能示意图，A、B、C、D代表四种不同的分泌物。