如图为某遗传病的系谱图.正常色觉为显性.为伴性遗传,正常肤色为显性.为常染色体遗传．请识图完成下列问题:(1)Ⅰ-1的基因型是AaXBY.Ⅰ2的基因型是AaXBXb．(2)Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配.所生的子女中发病率为$\frac{1}{3}$,只得一种病的可能性是$\frac{11}{36}$,同时得两种病的可� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

6．

如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图完成下列问题：
（1）Ⅰ-1的基因型是AaX^BY，Ⅰ2的基因型是AaX^BX^b．
（2）Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中发病率为$\frac{1}{3}$；只得一种病的可能性是$\frac{11}{36}$；同时得两种病的可能性是$\frac{1}{36}$．

分析分析系谱图：正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传，则图中7号和12号的基因型均为X^bY；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传，则图中6号、9号和12号的基因型均为aa．

解答解：（1）由6号可知，1号和2号都含有a基因，由7号可知，2号含有b基因，则Ⅰ₁的基因型是AaX^BY，Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b．
（2）Ⅰ₁的基因型是AaX^BY，Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型为A_X^BX^_，其为纯合体的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）Ⅲ₁₀的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ₁₁的基因型及概率婚配为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，所生的子女中患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$，患乙病的概率为$\frac{1}{4}$，因此他们所生子女发病的概率为1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$；只得一种病的可能性是$\frac{1}{9}×\frac{3}{4}+\frac{8}{9}×\frac{1}{4}$=$\frac{11}{36}$；同时得两种病的概率为$\frac{1}{9}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$．
故答案为：
（1）AaX^BY AaX^BX^b
（2）$\frac{1}{6}$
（3）$\frac{1}{3}$ $\frac{11}{36}$ $\frac{1}{36}$

点评本题结合系谱图，考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识，要求考生识记常考的几种人类遗传病的类型及特点，能根据题干信息及图中信息判断相应个体的基因型；能运用逐对分析法进行相关概率的计算．

练习册系列答案

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科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

如下图所示为人体内氢随化合物在生物体内代谢转移的过程，下列分析合理的是（）

A.①过程发生在核糖体中，水中的H只来自于一NH2

B.在缺氧的情况下，③过程中不会产生还原氢

C.M物质应该是丙酮酸，④过程不会发生在线粒体中

D.在氧气充足的情况下，②③进程发生于线粒体中

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

17．糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现．经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如下：
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的，题中体现的基因与性状的关系为：基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
（3）如图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．6号的基因型为Aa．
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$，若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

14．回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图甲所示．
①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D．
②若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图乙所示．
已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如表：

张某家族				李某家族
9号	10号	15号	17号	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3
A型	A型	O型	A型	A型	B型	O型	B型	AB型

①16号的血型的基因型是I^AI^A、I^Ai、ii．
②17号和Ⅲ-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

1．请回答下列有关遗传的问题．
果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F₁表现型及比例如下：

（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
（2）实验二的F₁中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F₁，F₁中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F₁中e的基因频率为40%，Ee的基因型频率为48%．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F₁；
②F₁自由交配，观察、统计F₂表现型及比例．
结果预测：I．如果F₂表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变； II．如果F₂表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

11．如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是Ⅰ₂→Ⅱ₅→Ⅲ₁₀（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传．
（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ-4个体的基因型为AaX^BX^b．Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）假设Ⅰ-1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配，后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$，两病兼患的概率是$\frac{1}{12}$，只患一种病的概率是$\frac{5}{12}$．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

16．酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．如图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

（1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．
（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因．
（3）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大．13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”．则该患儿形成与双亲中母亲有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数第二次分裂异常．
（4）如图为细胞基因表达的过程，据图回答：

a．能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②（填数字）．
b．图中含有五碳糖的物质有①②③⑤ （填标号）；图中⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸．
（密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸）

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

12．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物质．
（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是营养不良．
（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
（5）某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

13．如图是玉米（核染色体2n=20，雌雄同株）细胞内有关淀粉合成的部分图解：

（1）玉米基因组测序工作要完成10条染色体的测序．
（2）图中的①②生理过程分别为光合作用、转录和翻译（基因的表达）．
（3）科学家已经测定A（a）、B（b）基因分别位于第3、4号染色体上，若具有A和B基因，则种子内积累大量淀粉，表现为非甜玉米；若有一对基因是隐性纯合，则该个体不能正常合成淀粉，导致种子内积累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表现为超甜玉米．
Ⅰ．由此可见，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．若只考虑A（a）、B（b）基因的作用，由图可知纯合超甜玉米的基因型有3种．
Ⅱ．将两株纯合超甜玉米杂交，F₁代全为非甜玉米，F₁的基因型为AaBb，F₁代自交产生的F₂中非甜：超甜=9：7，F₂的非甜玉米中杂合子占$\frac{8}{9}$．

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