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如图为嗅细胞的细胞膜亚显微结构模式图,下列叙述不正确的是

A.①②为糖蛋白,是识别气味分子的受体

B.①为多肽,其基本组成单位是氨基酸

C.③为磷脂双分子层,是细胞膜的基本骨架

D.气味分子与嗅细胞膜上受体的结合具有特异性

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016届天津市高三五校联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

某研究小组为了探究酵母菌的呼吸类型,设计了如下图的实验装置(不考虑外界环境条件的影响),酵母菌的能量只来自培养液中的葡萄糖.以下说法错误的是( )

A.甲装置有色液滴单位时间内移动的距离代表了有氧呼吸速率

B.乙装置有色液滴单位时间内移动的距离代表了无氧呼吸速率

C.若甲乙装置向左、右移动距离均为3个单位,则两个装置内的酵母菌共消耗葡萄糖2个单

D.若甲乙装置液滴均不移动,则表明酵母菌无生命力

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科目:高中生物 来源:2016届上海市十一校高三上学期联考生物试卷(解析版) 题型:综合题

图1为某动物细胞亚显微结构图、图2为某细胞分裂图像,图3表示一个细胞分裂周期中染色体数与核DNA数的比值图。

(1)图1中[ ] 可以允许大分子物质通过,如 (物质)可以通过该结构。(举一例即可)

(2)若图1是一个增殖细胞,与其细胞分裂有关的细胞器的有 。科学家利用含3H标记尿苷(3H-UdR)的培养基培养该细胞,并在其中加入某促进细胞分裂的药物,一段时间后,可观察和测量到 。(多选)

A.G1期变短,该期有大量3H-UdR进入细胞核

B.S期变长,该期有DNA复制和核糖体的增生

C.G2期变短,该期细胞中有纺锤丝蛋白

D.M期相对较短,该期细胞的核膜始终完整

(3)图2中的染色体组数为 ,此细胞属于图3中的 段。

(4)用32P标记某二倍体生物体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的后期,一个细胞中被32P标记的染色体条数是

(5)人体内的造血干细胞可形成红细胞、血小板、碱性粒细胞、单核粒细胞等,下列有关叙述不正确的是 。(多选)

A.造血干细胞仅通过有丝分裂形成三种血细胞

B.血小板、粒细胞的基因选择性表达产物完全不同

C.细胞分化导致细胞内的遗传物质发生变化

D.造血干细胞有细胞周期,而红细胞不具有细胞周期

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科目:高中生物 来源:2016届辽宁省大连市高三上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于“噬菌体侵染细菌实验”的叙述,正确的是

A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基直接培养噬菌体

B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养

C.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高

D.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中

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科目:高中生物 来源:2016届辽宁省大连市高三上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于细胞分化、衰老、凋亡、癌变的叙述中,错误的是

A.细胞分化导致细胞中的遗传物质逐渐减少

B.衰老细胞多种酶活性降低,呼吸速率减慢

C.胎儿发育过程中指间细胞的自动死亡属于细胞凋亡

D.癌细胞表面糖蛋白减少,导致癌细胞易分散和转移

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科目:高中生物 来源:2016届湖南省省澧县、桃源、益阳三校高三联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关生物多样性和进化的叙述中,不正确的是

A.新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节

B.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征

C.生物受环境影响而产生的变异都是不能遗传的

D.化石是研究生物进化的重要依据

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科目:高中生物 来源:2016届湖南省省澧县、桃源、益阳三校高三联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关生物实验的说法中,不正确的是

A.观察细胞有丝分裂所选材料中,分裂期时间长的,视野中处于分裂期的细胞比例不一定大

B.探究温度对酶活性的影响,可用淀粉和淀粉酶,检测实验结果不能选用斐林试剂

C.洋葱鳞片叶外表皮细胞进行质壁分离的过程中,紫色区域不断缩小

D.观察细胞减数分裂,显微镜下观察不到着丝点排列在赤道板上的细胞

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年陕西省西安市高二上12月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图为某地一个生物种群的年龄组成曲线图。如果有一外来物种入侵,并以该种群的幼体为食,则该种群的个体数与年龄组成的关系将变化为( )

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科目:高中生物 来源:2016届山东师范大学附属中学高三上第三次模考生物试卷(解析版) 题型:选择题

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,下图为该遗传病的一个家系,I—3为纯合子,I—1、II—6和 II—7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C.II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是1/22

D.通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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