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一对夫妇,妻子是镰刀型细胞贫血症携带者,丈夫不带其致病基因,孩子出生后表现正常,但长到18岁时,患了镰刀型细胞贫血症。请分析这个孩子得病最可能的原因


  1. A.
    孩子的造血干细胞发生了基因突变
  2. B.
    孩子的致病基因一定来自母亲,属于交叉遗传
  3. C.
    孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质
  4. D.
    孩子的mRNA发生变异造成的
A
试题分析:根据题干可知,该孩子18岁前表现正常,最有可能的原因就是发生了基因突变,转录出异常的mRNA进而合成异常的蛋白质,故A选项正确,C、D选项错误;镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,因此不存在交叉遗传,故B选项错误;
考点:本题主要考查生物的变异相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:新知课堂·教材探究导学 生物必修2(人教版) 题型:071

由英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导的一个世界性研究队伍在2005年3月17日的《自然》杂志上宣布已基本完成对人类X染色体的全面分析。这项研究是人类基因组计划的一部分,也是最困难的一部分。X染色体是人类细胞中比较独特的一个,也是最神秘的一个。有资料显示,与X染色体有关的疾病有上百种,可谓百病缠其身。

(1)下列疾病与X染色体有关的是________

A.白化病 B.血友病 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 E.镰刀型细胞贫血病 F.红绿色盲

(2)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常,该夫妇打算生一小孩,前来向你咨询。请从优生角度考虑,你将建议他们选择生育________(“男”或“女”),并需做产前诊断。你的理由是:______________

(3)在产前诊断时,医生诊断该妇女怀有一男性胎儿,但患有唐氏综合征。此时如果你是医生,你对该夫妇的正确建议是:______________。请你根据减数分裂的相关知识,说明该男性胎儿患有唐氏综合征的可能原因:

①______________;

②______________。

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科目:高中生物 来源:2010届广东省汕头市高三一模理综生物卷 题型:综合题

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成,一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成,控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上,每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成,如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成,则引起α-海洋性贫血,这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
(1)未成熟的红细胞内,参与α链合成的细胞器是________。
(2)理论上说,要合成1条含有141个氨基酸的多肽链,最多时可有___种tRNA参与运输氨基酸。
(3)上述实例表明,基因控制性状的方式之一是_______________。(4)决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律?请简要说明:________________________________。
(5)在不同α-海洋性贫血个体中,由于其基因缺失的数目不同,表现型也不尽相同:

缺失基因数目
血红蛋白含量(mg/dL)
贫血程度
寿   命
1
10~15
轻度
正常
2
7~10
中度
比常人短
3
小于7
重度
无法活到成年
① 贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的       第__阶段。
② 一对夫妇,育有一名重度贫血患儿,这对夫妇的表现型是____________________________。妻子再次怀孕,为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿,医生需要做的是________________。
(6)某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动,用于记录调查结果的表格如下示。
调查对象
表现型
高一级
高二级
高三级
合计








正常
 
 
 
 
 
 
 
 
α海洋性贫血
 
 
 
 
 
 
 
 
       他们在调查α海洋性贫血的_______。
(7)镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症,另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是________,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是____。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年陕西省宝鸡市高三第三次模拟考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

一对夫妇,妻子是镰刀型细胞贫血症携带者,丈夫不带其致病基因,孩子出生后

表现正常,但长到18岁时,患了镰刀型细胞贫血症。请分析这个孩子得病最可能的原因

A.孩子的造血干细胞发生了基因突变

B.孩子的致病基因一定来自母亲,属于交叉遗传

C.孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质

D.孩子的mRNA发生变异造成的

 

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科目:高中生物 来源:2010届广东省汕头市高三一模理综生物卷 题型:综合题

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成,一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成,控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上,每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成,如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成,则引起α-海洋性贫血,这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。

(1)未成熟的红细胞内,参与α链合成的细胞器是________。

(2)理论上说,要合成1条含有141个氨基酸的多肽链,最多时可有___种tRNA参与运输氨基酸。

(3)上述实例表明,基因控制性状的方式之一是_______________。(4)决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律?请简要说明:________________________________。

(5)在不同α-海洋性贫血个体中,由于其基因缺失的数目不同,表现型也不尽相同:

缺失基因数目

血红蛋白含量(mg/dL)

贫血程度

寿    命

1

10~15

轻度

正常

2

7~10

中度

比常人短

3

小于7

重度

无法活到成年

① 贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的        第__阶段。

     ② 一对夫妇,育有一名重度贫血患儿,这对夫妇的表现型是____________________________。妻子再次怀孕,为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿,医生需要做的是________________。

(6)某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动,用于记录调查结果的表格如下示。

调查对象

表现型

高一级

高二级

高三级

合计

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

α海洋性贫血

 

 

 

 

 

 

 

 

        他们在调查α海洋性贫血的_______。

(7)镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症,另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是________,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是____。

 

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