Question

有甲（B，b）、乙（D，d）两种遗传病，其中只有一种为常染色体遗传病．如图为一家族遗传图谱．

（1）甲病的遗传方式是

 

，乙病的遗传方式是

 

．
（2）3号个体的基因型是

 

．
（3）若12号个体和15号个体结婚，生育只患一种病的女儿概率是

 

．
（4）假设某地区人群中男女比例相等，且2000人当中有个250个男性患甲病．若13号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个不患甲病的孩子的概率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传图谱，3号与4号没有甲病，而他们的女儿6号有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，而两种病中只有一种为常染色体遗传病，说明乙病是伴性遗传，因为乙病患者男女都有，则不可能是伴Y遗传，6号有乙病，而其儿子11号没有病，说明不可能是伴X隐性遗传，则乙病是伴X显性遗传．根据判断的遗传方式及个体的表现型进行基因型的判断，并作出相关的计算．

解答： 解：（1）分析遗传图谱，3号与4号没有甲病，而他们的女儿6号有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，而两种病中只有一种为常染色体遗传病，说明乙病是伴性遗传，因为乙病患者男女都有，则不可能是伴Y遗传，6号有乙病，而其儿子11号没有病，说明不可能是伴X隐性遗传，则乙病是伴X显性遗传．
（2）已知甲病是常染色体隐性遗传，乙病是 伴X染色体显性遗传，图中3号没有甲病，有乙病，且其后代出现甲病，说明3号的基因型是BbX^DY．
（3）因为12有乙病，而其母亲有甲病，所以12号的基因型是BbX^DY；因为8号有甲病，所以15号的基因型是BbX^dX^d，所以12号与15号结婚，甲病的发病率是

1

4

，则正常是

3

4

；乙病的发病率是

1

2

（肯定是女儿），正常的概率是

1

2

（儿子），所以他们生育只患一种病的女儿概率是

3

4

×

1

2

=

3

8

．
（4）已知甲病是常染色体隐性遗传，某地区人群2000人当中有个250个男性患甲病，则女性患者应该也是250个，所以bb=250×2÷2000=

1

4

，b的概率是

1

2

，则人群中BB、Bb、bb的概率分别是

1

4

、

1

2

、

1

4

，正常人是携带者的概率为

1

2

÷（

1

2

+

1

4

）=

2

3

．因为6号患有甲乙两种病，所以13号基因型为BbX^dX^d，其与一个表现正常的男子（

2

3

BbX^dY）结婚，生育一个不患甲病的孩子的概率是1-

2

3

×

1

4

=

5

6

．
故答案是：
（1）常染色体隐性遗传　　　　伴X染色体显性遗传
（2）BbX^DY
（3）

3

8

（4）

5

6

点评：本题考查伴性遗传、人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力．