Question

9．如图是某遗传病的家系图，II₂和II₃的致病基因位于2对同源染色体上，这2对基因均可单独致病．II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因，且其中有1对基因在X染色体上．不考虑基因突变．下列叙述正确的是（　　）

• A． II₃所患的是伴X染色体隐性遗传病
• B． III₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因
• C． III₁和与III₂的基因型相同的个体婚配，后代患病的概率为$\frac{1}{4}$
• D． 若II₂与II₃的后代出现患病个体，可能的原因是发生了染色体结构变异

Answer 1

分析 分析系谱图：由I₃和I₄正常，生下患病的女儿II₃可知，II₃所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，II₃所患疾病为常染色体隐性遗传病；由于这两种病中有1对基因在X染色体上，因此II₂所患疾病是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、由I₃和I₄正常，生下患病的女儿II₃可知，II₃所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，II₃所患疾病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、分析题图可知，II₂所患疾病是伴X染色体隐性遗传病，则II₂的致病基因一定遗传给他的女儿III₂，而III₂不患病的原因是从其母亲II₃处获得了正常的显性基因，B错误；
C、设常染色体上的致病基因为a，X染色体上的致病基因为b，III₁和III₂的基因型分别为AaX^BY、AaX^BX^b，III₁和III₂的基因型相同的个体婚配，后代正常的概率为$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$，患病的概率为$\frac{7}{16}$，C错误；
D、正常情况下，II₂与II₃的后代基因型为AaX^BX^b、AaX^BY，因为题目不考虑基因突变，出现患病个体的可能原因是由于染色体缺失导致正常基因缺失，D正确．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据题干信息和图中信息推断这两种遗传病的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项．