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    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______(父亲/母亲)减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

    （4）下图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有              酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是               。

    ③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

    （1）成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)   染色体异常   45+XY   （2）父亲    XBY   （3）动物细胞培养    胰蛋白酶

    （4）①耐高温(或热稳定)的DNA聚合酶(或Taq酶)   ②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)   ③1/4

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2011届年广东省深圳高级中学高三上学期期中考试（理综）生物部分 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    发病个体数量

     
              

    ⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      。
    ⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），
    生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
    ③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用             使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
    ⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是     。
    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为      。

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年年广东省高三上学期期中考试（理综）生物部分 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

              

    ⑴图中多基因遗传病的显著特点是                       。

    ⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为         。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），

    生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。

    ③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用              使细胞相互分离开来，制作            进行观察。

    ⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是      。

    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为      。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

     

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