Question

12．分析有关遗传病的资料，回答问题．
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制．

（1）甲病是常染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚．若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是aaX^BY；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是AaX^BX^b，表现型仅患乙病的女性；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 分析图1：Ⅱ-8和Ⅱ-9都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；根据题意“这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制”可知，乙病为伴X遗传病，由于Ⅱ-5女患者有一个正常的儿子，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，应该为伴X染色体显性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ11的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，其与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子（AaX^BX^b）结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}$，因此只患一种病的概率是（1-$\frac{1}{6}$）×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{6}$×（1$-\frac{1}{2}$）=$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅳ16患两种病，则其基因型是aaX^BY，则卵细胞a的基因型为aX^B，精子e的基因型为aY，由此可推知精子b的基因型为AX^b，因此卵细胞a与精子b受精发育出的Ⅳ17的基因型是AaX^BX^b，表现型为仅患乙病的女性；若Ⅳ17（AaX^BX^b）与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，该正常人的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，其后代中不患病的概率是（$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性
（2）$\frac{1}{6}$       $\frac{1}{2}$
（3）aaX^BY　  AaX^BX^b　仅患乙病的女性  　$\frac{5}{12}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．