Question

20．如图为某家庭的遗传系谱图．已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制．请据图回答：

（1）根据上图判断，图右标注①是白化病男，③是色盲男．
（2）8号个体是杂合子的概率是多少$\frac{5}{6}$．
（3）10号和12号的基因型分别是AaX^BX^B或AaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？$\frac{13}{48}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）分析遗传系谱图，5号和6号正常，后代女儿11号患病，该病为常染色体隐性遗传，所以该图示②是白化病女，①是白化病男，由此判断③是患色盲男．
（2）分析遗传系谱图，1号的基因型是AaX^BX^b，2号的基因型是AaX^BY，后代8号是正常的女性，基因型是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，是杂合子的概率是1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$．
（3）分析遗传系谱图，10号的基因型及概率是$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，12号的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY．
（4）10号与12号结婚，后代正常的概率是（$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{4}$）×（$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$）=$\frac{35}{48}$，患病的概率是1-$\frac{35}{48}$=$\frac{13}{48}$．
故答案为：
（1）白化病    色盲   
（2）$\frac{5}{6}$
（3）AaX^BX^B或AaX^BX^b   AAX^BY或AaX^BY
（4）$\frac{13}{48}$

点评 本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识，意在考查学生分析遗传系谱图，判断遗传方式以及基因型，进行遗传概率的计算的能力，难度适中．