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    携带者指的是

    [　　]

    A. 显性遗传病杂合子中，未发病的个体 　　

    B. 显性遗传病杂合子中，发病轻的个体 　　

    C. 带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体 　　

    D. 带有一个致病基因而发病的个体

    答案：C
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    科目：高中生物 来源： 题型：013

    下列关于艾滋病的有关叙述，正确的是（　　）

    A．HIV在离开人体后能存活很长时间，危害极大

    B．HIV主要攻击人体内的T细胞，使人丧失免疫功能

    C．免疫缺陷症就是指艾滋病

    D．与HIV携带者握手、共餐易被感染

     

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    科目：高中生物 来源：湖南省嘉禾一中2011届高三1月高考押题卷生物试题 题型：013

    下列有关ATP概念的叙述正确的是

    ①ATP是生物体内主要的贮存能量的物质

    ②ATP的能量主要储存在腺苷和磷酸之间的化学键中

    ③ATP水解一般指ATP分子中高能磷酸键的水解

    ④ATP只能在线粒体中生成

    ⑤ATP在生物细胞内普遍存在，是能量的“携带者”和“转运者”，有“能量货币”之称

    [　　]
    A．

    ①③

    B．

    ②④

    C．

    ③⑤

    D．

    ④⑤

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    基因、密码子、蛋白质与性状这四者之间存在密切的关系。根据所学知识回答下列相关问题。

    (1)电泳是指带电颗粒在电场作用下向着与其电荷相反的电极移动的现象。通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳，观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳行为如右图所示。由图可知携带者有______种血红蛋白，从分子遗传学的角度作出的解释是________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (2)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子：UUU。1959年，科学家M.Nireberg 和S.Ochoa 用人工合成的只含U的mRNA为模板，在一定条件下合成了只有苯丙氨酸组成的多肽，这时的“一定条件”应是有核糖体以及________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (3)继上述实验后，又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板，检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续翻译的，且一个密码子中含有两个或四个碱基，则该 mRNA指导合成的多肽链中应有________种氨基酸组成；若是一个密码子中含有三个碱基，则该RNA指导合成的多肽链中应有________种氨基酸组成。

    (4)用化学方法使一种直链状的六肽降解，其产物中测出3种三肽：甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸；精氨酸—缬氨酸—甘氨酸；甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸；则这种六肽的氨基酸排列顺序为__________________________________________，编码这六肽的RNA最多含________种核苷酸。用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)进行多肽的合成，实验的情况及结果如下表：

    实验

     

     

     

    序号

    重复的 mRNA序列

    可能组成的三联码

    生成的多肽中含有的氨基酸种类

    1

    (UUC)n　即UUCUUC……

    UUC、UCU、CUU

    丝氨酸或亮氨酸或苯丙氨酸

    2

    (UUAC)n　即UUACUUAC……

    UUA、UAC、ACU、CUU

    亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸

    　 请根据表中的两个实验结果，判断亮氨酸的遗传密码子是________。

    A．CUU　　　B．UAC　　　C．ACU　　　D．UCU

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析：

    （1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答：

    　　　 调查对象

    表现型

    2004届

    2005届

    2006届

    2007届

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    遗传病

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    患病

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

     

    该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有　　 　　　　　　　　　特点。并计算出调查群体中该病发病率为　　　 ，根据表中数据判断该遗传病可能是　　 　　 （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

    （2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

    该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：

    组别

    家庭数

    类型

    子女情况

    父亲

    母亲

    男性正常

    女性正常

    男性早秃

    女性早秃

    1

    5

    早秃

    正常

    1

    2

    2

    1

    2

    2

    正常

    早秃

    0

    1

    2

    0

    3

    15

    正常

    正常

    8

    9

    3

    0

    4

    1

    早秃

    早秃

    0

    1

    1

    0

     

     

     

     

     

     

     

    请回答 (相关基因用B、b表示) ：

    ①第　　　 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是　　　　　 、　　　　　　 。

    （3）上图中多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

    （4）①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为　　　　　　

    　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

    ②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用　　　　　 技术大量扩增细胞，用　　　 使细胞相互分离开来，制作　　　 进行观察。

    （5）右图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有　　　　　　　　 酶。

    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为　　　　　 。

     

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