Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白．如图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中Ⅱ
4个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）．患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血．
（1）Bruton综合征由位于
染色体上的
性基因控制，Ⅲ
4的致病基因来自第I代中的
号个体．
（2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的
婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断．
（3）理论上Ⅱ
9和Ⅱ
10婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为
．
（4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有
个表达．溶血症状的轻重取决于
的比例，所以女性杂合子的表型多样．
（5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是
．
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果蝇（2N=8）有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等位基因（A、a）控制的．雄性果蝇的染色体组成如图．现利用一些无眼突变体和单体（2N-l）果蝇类型（该果蝇体细胞中某一对同源染色体缺少一条）进行实验．请回答：