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    13．正常的水稻（雌雄同株）体细胞染色体数为2n=24．现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25．如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子）．已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且个体存活．请问答：

    （1）图中“？”处的基因是A，若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，则配子②和④不可能（填“可能”或“不可能”）来自一个初级精母细胞．
    （2）有一些抗病水稻，其中有部分杂合子，现通过连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例．若该过程中，产生了一些7号染色体的三体植株，这些三体植株的存在不会影响育种目的，因为该过程中随着感病植株被拔除，a基因频率不断降低；为了进一步简化操作，拟除去套袋环节，改为每代自然传粉并拔除感病植株，也可以达到提高纯合抗病植株比例的目的，但这种方法相对于连续自交来说，育种进程将减慢．（填“加快”或“减慢”或“不变”）．
    （3）现有一株基因型为Aaa的抗病植株，可能是三体植株（假说1）；也可能是如⑤所示由于染色体结构变异导致的（假说2）．请设计一最简捷交配实验方案（设假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活），探究何种假说成立．（写出实验设计思路，预期结果和结论）
    实验思路：让该植株进行自交
    预期结果和结论：自交后代抗病：不抗病=2：1，则可能是三体植株（假说1）；自交后代抗病：不抗病=3：1，则是如⑤所示的染色体结构变异．

    分析 基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．

    解答 解：（1）由题图可知，7号染色体三体的植物的基因型是AAa，在减数分裂过程中，任意2个7号染色体形成一个四分体，另一个7号染色体随机移向细胞的一极，因此减数分裂形成的配子的类型及比例是AA：a：Aa：A=1：1：2：2，因此图中“？”应该是基因A；配子②的基因型是a，配子④的基因型是A，若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，则配子②和④合起来的基因型是Aa，与亲本AAa不同，因此不可能是来自同一个初级精母细胞．
    （2）连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例，会使不抗病基因a的基因频率逐渐降低；除去套袋环节，改为每代自然传粉，水稻可以进行杂交，使水稻纯合度降低，会减慢育种进程．
    （3）基因型为Aaa的抗病植株，如果是三体，产生的配子的类型及比例是A：aa：Aa：a=1：1：2：2，雄配子aa、Aa不能参与受精，能参与受精的雄配子的类型及比例是A：a=1：2，自交后代不抗病的比例是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，抗病比例是A_=$\frac{2}{3}$，抗病：不抗病=2：1；如果是⑤的类型，产生的配子的类型及比例是A：aa=1：1，由于aa是染色体片段的重复，不是染色体数目变异，因此都能受精，自交后代的不抗病的比例是aaaa=$\frac{1}{4}$，A_=$\frac{3}{4}$，抗病：不抗病=3：1．
    故答案为：
    （1）A     不可能
    （2）a基因频率    减慢
    （3）让该植株进行自交实验     如果自交后代抗病：不抗病=2：1，则可能是三体植株（假说1）；自交后代抗病：不抗病=3：1，则是如⑤所示的染色体结构变异

    点评 本题旨在考查学生理解基因分离定律的实质、减数分裂过程中染色体的行为变化及其与分离定律和自由组合定律之间的关系、染色体变异的类型与育种等知识要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、综合解答问题．

    练习册系列答案
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    6．下列物质，在血浆中都能找到的有（　　）
    A．甲状腺激素、氧、尿素、血浆蛋白B．氨基酸、麦芽糖、二氧化碳、钠离子
    C．血红蛋白、钙离子、脂肪、葡萄糖D．呼吸酶、脂肪酸、载体、胆固醇

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    7．在叶肉细胞中，CO2的固定和产生场所分别是（　　）
    ①叶绿体基质 ②类囊体薄膜 ③线粒体 ④细胞质基质．
    A．①③B．②③C．①④D．②④

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    2．人类的性别是由性染色体组成决定的，如图1中I区段为X染色体与Y染色体的同源区段；III为Y染色体上特有区段，II为X染色体上特有区段．其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因--雄性的性别决定基因，即有该基因的个体即表现为男性，没有该基因表现为女性，若受精卵产生YY组合则胚胎无法存活．

    （1）在减数分裂时能够使X、Y染色体作为同源染色体联会是I片段．正常男性中SRY基因位于Ⅲ区段上．
    （2）如图2中甲家族中，经过染色体检查发现III-1个体性征表现为女性，而其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，其体内没有发现有SRY基因发挥作用（用YSRY-表示）．
    III-1性状的形成可能有①SRY基因突变，②Y染色体III片段丢失．
    （3）乙家族患有的疾病在群体中女性发病率远远高于男性，推测该病遗传方式为伴X染色体显性遗传．已知甲、乙两家族均没有对方家族的致病原因（相关基因用B、b表示），则III-1的基因型为XbYSRY-．若甲、乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，应建议这对夫妇生男孩（男孩、女孩），他们生出该性别孩子的概率为$\frac{1}{3}$．

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    8．突触前抑制是通过改变前膜的活动，最终使突触后神经元兴奋性降低，从而引起抑制效应的现象．下图1是突触前抑制结构示意图，图2表示在相关实验中，图1中神经元3上电流计的电位变化．请冋答下列问题．

    （1）完成反射的结构基础是反射弧，图1中有2个突触．
    （2）图2表明，当刺激轴突1后，神经元3细胞膜内电位增大了10mV左右，这可能是由图1中③处发生Na+内流引起．给予轴突1一次适宜刺激，轴突2上不能测得膜电位变化，这是因为兴奋在突触部位的传递是单向的，只能由②向③传递．
    （3）分析图2发现，若先刺轴突2再刺激轴突1，结果轴突3的兴奋性会减弱，这是因为轴，突2兴奋后释放抑制性（选埴“抑制性”或“兴奋性”）神经递质，作用于轴突2的①处膜上的受体，导致轴突1释放的兴奋性递质量减少，轴突3不容易甚至不能发生兴奋．
    （4）神经元2可以对神经元1与神经元3之间的兴奋传递进行调控，其生理意义是减少或排除干扰信息的传入，使感觉功能更为精细．

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    18．如图是某个鼠群迁入新环境后种群数量增长曲线，相关叙述正确的是（　　）
    A．图中K值表示环境容纳量B．种群密度越小，种类斗争越加剧
    C．图中种群数量呈“J”型增长D．该种群所处的环境资源不受限制

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    5．下对关于中心法则的叙述中，正确的是（　　）
    A．中心法则中的所有过程都有碱基互补配对
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    D．中心法则中的所有过程都在细胞核中发生

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    2．如图是细胞重大生命活动的图示，请据图回答下列问题．

    （1）此图表示的是真核生物细胞重大生命活动图示．细胞识别是细胞信号传导的前提，它是通过细胞膜实现的，细胞识别的物质基础是该结构上有糖蛋白．
    （2）A、B、C、D、E中，D受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也称作细胞编程性死亡；由于遗传物质发生改变而引起的过程是E（填标号）．
    （3）图a表示某动物细胞有丝分裂后期示意图，该细胞含DNA12个，染色单体0条，该时期的后一时期细胞内染色体的动态变化是染色体解螺旋形成染色质．

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    （l）由图可知，血糖平衡的调节方式是神经-体液（神经-激素、神经和体液）调节．
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    （3）在血糖调节的过程中，胰岛素的作用结果会反过来影响胰岛素的分泌，胰高血糖素也是如此，这种调节方式叫做反馈调节．

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