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5.图为某一遗传病的家系图(该病的基因用A、a表示),请据图分析回答问题:

(1)该病的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病.
(2)5号个体的基因型为aa.
(3)3号个体为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$.
(4)该遗传病的遗传遵循基因的分离 定律.

分析 分析系谱图:1号和2号都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病.
(2)5号个体为患者,其基因型为aa.
(3)5号的基因型为aa,则1号和2号的基因型均为Aa,因此3号个体的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可见其为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$.
(4)该遗传病的遗传遵循基因的分离定律.
故答案为:
(1)常  隐    
(2)aa      
(3)$\frac{1}{3}$  
(4)分离

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,再进行相关概率的计算.

练习册系列答案
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10.如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.请回答下列问题:

(1)甲病的遗传属于A;乙病的遗传最可能属于C(填序号).
A.常染色体隐性遗传  B.常染色体显性遗传 C.伴X隐性遗传  D.伴X显性遗传
(2)Ⅱ5的乙病致病基因来自于个体Ⅰ3,Ⅲ3携带甲病致病基因的可能性为100%.
(3)若Ⅲ2携带甲病致病基因,据图分析,则该致病基因传递到Ⅲ2的途径有3种.
(4)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)为同时患两种病女孩的可能性为0.

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16.如图为一家的遗传系谱图.甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5 不带有乙病的致病基因.下列叙述不正确的是(  )
A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
C.Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于I-2
D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率仅为$\frac{7}{24}$

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11.图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲,有关叙述错误的是(  )
A.据图判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患红绿色盲
B.9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞
C.3与Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
D.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中两病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

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12.玉米是一种雌、雄异花同株的植物,通常其顶部开雄花,下部开雌花.正常植株为两性植株(A_B_,两对基因分别位于两对同源染色体上),植株不能长出雌花的为雄株(aaB_),植株的顶端长出的也是雌花的为雌株(A_bb或aabb),如图所示.

(1)玉米有雄株和雌株的区别,在两性植株上有雄花和雌花之分.引起雄花和雌花差异的根本原因是基因选择性表达,引起雄株和雌株差异的根本原因是基因型差异.
(2)若使杂交后代全为雄株,则选择的亲本组合的基因型为aaBB、aabb.
(3)玉米中偶见6号三体植株(即6号染色体有三条),三体玉米减数分裂一般产生两类配子,一类是n+l型(非常态),即配子含有两条6号染色体;一类是n型(常态),即配子含有一条6号染色体.n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用.
①你认为6号三体玉米植株形成的原因是:在卵细胞(卵细胞、精子、卵细胞或精子)的形成过程中,减数第一或二分裂时同源染色体或姐妹染色体没有分开(其余分裂过程正常)导致出现异常配子所致.
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