(12分)下图是一个正常人体在不同时段的血糖浓度变化曲线A-C、D-E分别代表中午进餐和下午运动时血糖浓度变化的曲线,请回答下列问题:
(1)曲线所反映的血糖浓度范围是_______g/L,调节BC段血糖浓度的激素是由______细胞合成并分泌的。
(2)肾上腺素具有促进肝糖原和脂肪分解的作用,它与参与EF段血糖调节的激素间的关系是_______。
(3)糖尿病患者因多尿导致机体水平衡失调,这时由__________合成的_________(激素)会增加,该激素的作用是_______________________________。
(1)0.8~1.2 胰岛B (2)协同
(3)下丘脑 抗利尿激素 促进肾小管和集合管对水的重吸收
【解析】
试题分析:
(1)正常人的血糖浓度为0.8~1.2g/L,BC段血糖下降是由于胰岛素的作用,而胰岛素是由胰岛B细胞分泌的。
(2)从图上可以看出,EF段血糖上升主要是由于胰高血糖素增加引起的,肾上腺素能升高血糖,故这两种激素间的作用是协同作用。
(3)糖尿病患者由于多尿,机体失水较多,细胞外液渗透压升高,下丘脑分泌的抗利尿激素会增多,抗利尿激素能够促进肾小管和集合管重吸收水分。
考点:本题考查血糖调节和水平衡的调节,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
科目:高中生物 来源: 题型:
苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色。
(1)下图是苯丙氨酸代谢途径示意图,某患儿缺乏酶 患上苯丙酮尿症,此病诊断的方法是 。
(2)若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的,则合成酶①的过程中脱去了 个水分子,合成酶①的场所是 ,酶①基因的碱基数目至少为 。
(3)下图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:
①该缺陷基因是 性基因,在 染色体上。
②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一个正常孩子的几率 。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适的个体为 ,原因是
。
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科目:高中生物 来源:2012年江苏省泰州中学高二学业水平测试模拟试卷(3) 生物试卷 题型:综合题
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。
(4)在某校红绿色盲的调查中,统计得知学生中基因型比率为:XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY =" 45%" : 4% : 1% : 44% : 6%,则Xb的基因频率为 。
(5)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是 。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ | B.②④ | C.①③ | D.①④ |
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年广东中山华侨中学高三上期第三次模拟考试生物卷(解析版) 题型:综合题
(16分)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色。请据图回答下列问题:
(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少 。
(2)若酶③是由n个氨基酸、2条肽链组成的,则合成酶①的过程中脱去了 个水分子,酶③基因的碱基数目至少为 。
(3)上述实例表明,基因控制性状的方式之一是 。
(4)下图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:
①该病的遗传方式是 。
②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个同时患两种病的孩子的几率 ,Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的几率 。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适的个体,并解释原因。 。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年广东省中山市高三上学期联考生物卷 题型:综合题
(11分)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色。
(1)下图是苯丙氨酸代谢途径示意图,某患儿缺乏酶 患上苯丙酮尿症,此病诊断的方法是 。
(2)若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的,则合成酶①的过程中脱去了 个水分子,合成酶①的场所是 ,酶①基因的碱基数目至少为 。
(3)下图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:
①该缺陷基因是 性基因,在 染色体上。
②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一个正常孩子的几率 。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适的个体为 ,原因是
。
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