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【题目】关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是(  )
A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制的
B.两实验都采用了统计学方法来分析实验数据
C.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法
D.两实验都进行了正反交实验获得F1并自交获得F2

【答案】D
【解析】实验中涉及的性状均受一对等位基因控制,A不符合题意;两实验都采用了统计学方法,通过统计后代的性状及比例,分析实验数据,B不符合题意;两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法,C不符合题意;摩尔根的果蝇实验没有设计自交实验,但是两实验都设计了F1测交实验来验证其假说,D符合题意。
所以答案是:D

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【题目】如图为某高等动物的一个体细胞中的部分染色体及相关基因。不考虑基因突变和交叉互换,下列相关叙述中,正确的是

A. 三对等位基因在减数第一次分裂后期都能自由组合

B. 与隐性纯合子测交,子代有四种基因型且比例为1:1:1:1

C. A和a的本质区别是所含核苷酸的数目不同

D. 该动物的一个精原细胞经过减数分裂形成四种配子

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【题目】如图只表示果蝇(2n=8)一次细胞分裂某一阶段(图中1~2)的核DNA数或染色体数或染色体组数变化情况。下列相关叙述,错误的是

A. 若该图表示减I过程中核DNA分子数目变化的某一阶段,则a=8

B. 若该图表示有丝分裂过程中染色体组数目变化的某一阶段,则a=2

C. 若着丝点分裂发生在E点之后(不含E点),则该图示的细胞进行减数分裂

D. 若CD段没有发生同源染色体分离,则该图示的细胞进行有丝分裂

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【题目】下面有关ATP与酶的叙述,错误的是

A. 光合作用中暗反应需要多种酶参与催化

B. NADPH和NADH都是重要的辅酶

C. 酶在发挥作用时,一定伴随着ATP的合成

D. 酶的合成过程中,一定伴随着ATP的水解

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【题目】血浆中的水来自

A组织液 B消化道、组织液

C淋巴、组织液 D组织液、消化道、淋巴

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【题目】(I)慕尼黑工业大学的教授构建了一个能自己移动和改变形态的“类细胞”模型,该模型由膜外壳和填入物构成.请回答下列问题。

(1)该模型类似于________________ (填两种细胞器)产生的囊泡,其边界(膜外壳)由一种脂质成分构成,该成分主要是________________分子。

(2)该模型中填入了细胞骨架和驱动蛋白,作为运动的结构基础,另外还需要填入____________作为直接能源物质,若将该结构置于一定浓度的K+溶液中一段时间,检测发现K+不能进入其中.若你是科学家,将如何改造这个结构,使其能够吸收K+___________这样改造的依据是________________________

(3)科学家想利用该结构运输抗癌药物到达患者体内,且仅与癌细胞密切接触并释放药物.请从细胞膜的功能角度分析,应该如何改造这个结构?_______________

(Ⅱ)某实验小组将小鼠肝细胞在体外培养一段时间后,检测培养液中的氨基酸、葡萄糖和尿素含量,发现它们的含量变化如下图。请回答问题。

(4)培养液中的氨基酸进入细胞后,其主要作用是________________;被吸收的葡萄糖主要作用是_________________________

(5)由图可知,随培养时间延长,培养液中尿素含量增加了,由此可以推测尿素是_________的产物。转氨酶是肝细胞内参与氨基酸分解与合成的一类酶,正常情况下这类酶不会排出胞外,若在细胞培养液中检测到该类酶,可能的原因是_______________________

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【题目】如图1是人体细胞直接与内环境进行物质交换的示意图,A、B、C、D表示的是结构,①②③④表示的是液体,请回答下列问题:

(1)内环境主要由图中的 组成(填序号);D的管壁细胞直接生活的内环境是 (填序号).②与①相比,成分中明显减少的物质是

(2)④的流动受到阻碍,人体将会出现 现象.上述液体都存在溶液渗透压,其大小取决于单位体积溶液中的

(3)尝试构建人体肝脏内血浆、组织液、成熟红细胞内液间O2、CO2扩散的模型(说明:①在图2图形框间用实线箭头表示O2,用虚线箭头表示CO2.②不考虑CO2进入成熟红细胞内液.)

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【题目】下列关于神经调节与体液调节的叙述,错误的是(  )
A.体液调节反应缓慢,作用范围广泛
B.神经调节反应迅速、准确,作用时间较长
C.神经调节和体液调节的作用途径不同
D.神经调节和体液调节共同协调,相辅相成

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【题目】DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后,并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开.下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图分析正确的是(  )

A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上
B.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于一条染色体上
C.基因Ⅲ可能位于X染色体上
D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上

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