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6.如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)通过Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8个体可以排除这种病是显性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{4}$.
(3)研究人员发现,某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只,雄果蝇98只.若实验过程中环境条件适宜且统计正确,为合理解释上述结果,从遗传学的角度可以作出假设:控制该性状的某基因具有隐 (“显”或“隐”)性致死效应,并位于X染色体上.

分析 分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;Ⅲ7号个体可能携带致病基因,因此其婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ7($\frac{1}{2}$XAXa、$\frac{1}{2}$XAXA)和Ⅲ10(XAY)婚配,后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(3)某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只,雄果蝇98只,说明该性状的遗传与性别有关,由此可假设控制该性状的某基因具有隐性致死效应,并位于X染色体上.
故答案为:
(1)单     遗传咨询
(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8          $\frac{1}{4}$
(3)隐     X

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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19.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱模型,已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因.请据此分析回答下列问题:
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(2)Ⅱ-4基因型为BbXDXd,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
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14.染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者,II-1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)

(1)个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为aB的配子受精,可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况.
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型为AABb,那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$.若图乙中的Ⅲ-2为AB型血,其家系中仅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$.

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1.如图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b) 两种遗传病的系谱.请据图回答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.
②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传.
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是aaXBXb、AAXBY或AaXBY.
④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
⑤若 III9与正常男性结婚,子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$.

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11.如图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病.
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的.说明基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达.

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