分析 分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;Ⅲ7号个体可能携带致病基因,因此其婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ7($\frac{1}{2}$XAXa、$\frac{1}{2}$XAXA)和Ⅲ10(XAY)婚配,后代男孩患此病的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(3)某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只,雄果蝇98只,说明该性状的遗传与性别有关,由此可假设控制该性状的某基因具有隐性致死效应,并位于X染色体上.
故答案为:
(1)单 遗传咨询
(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 $\frac{1}{4}$
(3)隐 X
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式,再结合所学的知识准确答题.
科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
组成核酸的碱基、五碳糖、核苷酸的种类依次是
A.5、2、8 B.4、2、2 C.5、2、2 D.4、4、8
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A. | 转录时,RNA聚合酶与RNA分子的某一启动部位相结合 | |
B. | 转录时,在酶的催化下以A、U、C、G四种碱基为原料合成RNA | |
C. | 翻译时,核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的遗传密码,选择相应的氨基酸 | |
D. | 翻译时,若干个mRNA串联在一个核糖体上的肽链合成方式,大大增加了翻译效率 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | B试管模拟的是转录过程,一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是$\frac{n}{2}$个 | |
B. | A,D两个试管内的模板不同,原料和酶相同 | |
C. | D过程中需加入逆转录酶,此酶存在于一些DNA病毒中 | |
D. | A过程和B过程分别加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,两种酶的结合位点都在DNA上 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 | |
B. | 性染色体上的基因遗传与性别有关 | |
C. | XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 | |
D. | XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体,可记作XX |
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