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    下图表示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是

    [　　]

    A．该致病基因一般不可能在细胞质中

    B．该致病基因是隐性基因

    C．控制这种遗传病的基因一定存在于X染色体上

    D．若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上

    答案：AB
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    科目：高中生物 来源：2010届重庆市南开中学高三下学期5月月考（理综生物）试题 题型：综合题

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：


    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的      ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                  （说出一点即可）
    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的      ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的      。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用       期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于      （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）
    （3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、
    a表示）。据图乙回答问题：
    ①该溃传病的遗传方式是      。Ⅲ-9基因型
                
    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率
    为                
    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生
    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分
    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。
    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?
            。理由是                                                     

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    科目：高中生物 来源：2010届重庆市高三下学期5月月考（理综生物）试题 题型：综合题

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

    （3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

    a表示）。据图乙回答问题：

    ①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

                

    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

    为                

    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

                 。理由是                                                     

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

    （3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

    a表示）。据图乙回答问题：

    ①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

                

    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

    为                

    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

                 。理由是                                                     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    请分析有关于遗传的问题

    [A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

    （1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（      ）

    A．抗维生素D佝偻病

    B．短指症

    C．高脂血症

    D．黑蒙性痴呆

    （2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。

    （3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：

    ①由图可知该遗传病是         （显 / 隐）性遗传病。若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。

    ②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是         。

    ③若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时，在减数第        次分裂过程中发生异常。

    ④为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是                     

                               ，以防止生出有遗传病的后代。

    [B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

    （4）Ⅱ-3的直系血亲是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

    （5）以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

    （6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是          

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