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    17．动物细胞培养的顺序是（　　）
    ①原代培养   
    ②传代培养   
    ③胰蛋白酶处理组织，形成分散的悬浮细胞．
    A．③①②B．①②③C．②①③D．①③②

    分析 动物细胞培养的过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养．

    解答 解：动物细胞培养时，需用胰蛋白酶处理组织，形成分散的细胞悬液，然后进行原代培养；待细胞贴满瓶壁后，再用胰蛋白酶分散为单个细胞，制成细胞悬液，进行传代培养．
    故选：A．

    点评 本题知识点简单，考查动物细胞培养的相关知识，只要考生识记动物细胞培养的具体过程即可正确答题，属于考纲识记层次的考查．

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    （1）通过反转录法得到cDNA文库，从中选取抗草甘磷酶的基因．该方法获得的目的基因缺少基因表达所需的调控序列，即启动子和终止子．
    （2）体外获得大量编码抗草甘麟酶的基因要利用PCR技术，该技术所依据的原理为DNA双链复制，图中物质A是引物，B酶是Taq酶．PCR中A不能过短，主要原因是过短，特异性差，会与模板随机结合．
    （3）加热变性是使DNA双链打开，这一步是打开氢键．在细胞内断此键用解旋 酶．
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    （5）若实验结果不理想，为了提高抗草甘麟酶活性，可以通过蛋白质工程设计和改造编码抗草甘麟酶的基因．
    （6）第四轮循环产物中含有A的DNA片段所占的比例为$\frac{15}{16}$．
    （7）PCR扩增中，理论上要获得等长的DNA片段，至少要扩增到第三次．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

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    （3）在纯化过程中，在固体培养基上划线分离时，经培养，在划线的末端出现，表明菌已分离．在此过程中，正确的操作是C．
    A．每次划线时，接种环都需要蘸菌液一次
    B．划线分离时，需要把接种环深入到培养基中进行接种
    C．在超净平台中进行接种时，不能关闭过滤风
    D．划线时要将最后一区的划线与第一区的划线相连
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    C．一定是白色D．是白色的可能性大

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