[题目]某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问.判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A.隐性基因为a).他的祖父和祖母是近亲结婚,妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B.隐性基因为b).她有一个年龄相差不多.患21 三体综合征的舅舅,夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示).请回答下列� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多，患21 三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：

（1）甲病是（答“显”或“隐”）性遗传病，乙病的致病基因位于（答“常”或“性”染色体上。

（2）丈夫的基因型是。

（3）该夫妇再生一个男孩患病的概率是。

（4）21三体综合征可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

【答案】（每空1分，共6分）（1）隐性（2）AAXBY或AaXBY （3）1/2

（4）23+X 23+Y

【解析】（1）系谱图显示：一对正常夫妻（Ⅲ），男方家族带有甲病的致病基因，女方家族带有乙病的致病基因。1号和2号均正常，其女儿5号患有甲病，据此可推知：甲病是常染色体隐性遗传病。11号和12号均正常，其儿子患有乙病，且已知夫妻均不带有对方家族的致病基因，即11号不携带乙病致病基因，据此可判断乙病为伴X染色体上的隐性遗传病，其致病基因位于性染色体上。

（2）综上分析：5号的基因型为aaXBXB，1号和2号的基因型分别为AaXBY和AaXBXB，进而推知7号和11号（丈夫）的基因型均可能为AAXBY或AaXBY。

（3）由题意“夫妻（Ⅲ）均不带有对方家族的致病基因”可知，该夫妇（11号和12号）再生一个男孩，该男孩不会患甲病。由“13号为乙病患者”可推知：该夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，因此他们再生一个男孩患（乙）病的概率是1/2。

（4）21三体综合征患者较健康人多了一条21号染色体，可能是由染色体组成为23+X的异常卵细胞与正常精子（22+Y）受精后发育而来的，也可能是由正常的卵细胞（22+X）与染色体组成为23+Y的异常精子受精后发育而来。

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