练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是


    1. A.
      该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
    2. B.
      该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻
    3. C.
      该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
    4. D.
      若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4
    B
    从题中信息来看，AA个体病情比Aa个体重，即Aa个体实际上也是患者，因此，控制该病的一对基因中，A对a为不完全显性；该遗传病发病率很低的根本原因是基因突变频率低，且基因型AA的个体胚胎期致死导致A基因频率降低；不知道两对等位基因在染色体上的分布情况，则不能根据基因自由组合定律来计算相关概率。
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2012-2013学年黑龙江省鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：单选题

    先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是

    A．细胞质遗传B．常染色体显性遗传
    C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2012-2013学年湖南省高三第三次教育质量检测生物试卷（解析版） 题型：选择题

    软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是                   

    A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa

    B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻

    C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低

    D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是                                 (　　)

    A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa

    B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻

    C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低

    D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2013届湖南省衡阳八中高三第三次教育质量检测生物试卷（带解析） 题型：单选题

    软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是                  
    A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
    B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻
    C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
    D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案