Question

10．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者（两种病中有一种为伴性遗传病），系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．

（1）乙病遗传方式为伴X隐性遗传．
（2）请完成以下分析．
①Ⅱ₅的基因型为HHX^TY或HhX^TY．
②如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．
④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$．

Answer 1

分析 分析题图：由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病．由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
（2）①若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传．所以Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t．Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．
②Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是$\frac{2}{3}$，为X^TX^t的几率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；因此同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
③Ⅱ-7为Hh的几率是$\frac{2}{3}$，Ⅱ-8为Hh的几率是10^-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×10^-4×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{60000}$．
④由于Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，Hh的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{6}$：（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{3}{5}$．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传
（2）①HHX^TY或HhX^TY     ②$\frac{1}{36}$     ③$\frac{1}{60000}$      ④$\frac{3}{5}$

点评 本题以为人类遗传病背景，考查学生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力，考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力，属于中等难度题．