A. | II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病 | |
B. | 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因 | |
C. | 若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲 | |
D. | 若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为$\frac{1}{4}$ |
分析 分析系谱图:图中表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ2,因此该病为隐性遗传病,但是不能确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上;图中表现正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了患病的Ⅱ3,因此该病为常染色体隐性遗传病.
解答 解:A、由于Ⅰ3和Ⅰ4正常,生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6,说明此病为隐性遗传病,又Ⅱ3父亲正常,说明该病的致病基因不可能位于X染色体上,A错误;
B、若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2一定会遗传父亲的致病基因,B错误;
C、若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,说明II2的致病基因位于X染色体上,则来自母亲的XA的基因没有表现出来,C正确;
D、若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2的基因型为AaBb,所以与基因型相同的人婚配,子女患病的基因型为aa__或__bb,概率=$\frac{1}{4}+\frac{1}{4}-\frac{1}{16}=\frac{7}{16}$,D错误.
故选:C.
点评 本题考查了人类遗传病的有关知识,要求考生首先能够根据系谱图判断遗传病的遗传方式,能够根据选项中不同遗传方式进行相关概率的计算,具有一定的难度.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 选取豌豆作试验材料 | |
B. | 采用从多对相对性状到一对相对性状的研究方法 | |
C. | 应用统计学方法对实验结果进行分析 | |
D. | 运用假说-演绎法进行研究 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 三倍体无子西瓜属于不可遗传的变异 | |
B. | 如果遗传物质不发生改变,生物不可能出现变异性状 | |
C. | 基因突变后,若碱基对增添或缺失则基因数也增加或减少 | |
D. | 在细胞分裂过程中,如果染色体数目发生了变化,不一定发生了染色体变异 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 单倍体育种就是利用花药离体培养得到单倍体植株 | |
B. | 杂交育种依据的原理是基因重组,基因重组不能产生新的性状 | |
C. | 人工诱导多倍体,目前最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 | |
D. | 青霉素产量很高的菌株的选育依据的原理是基因突变 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期 | |
B. | 图乙BC段中DNA稳定性较差,易出现碱基对增添、缺失或改变 | |
C. | 图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期 | |
D. | 若图乙表示有丝分裂过程中的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 酶②将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段 | |
B. | 图中可体现出边解旋边复制及半保留复制的特点 | |
C. | 在复制完成后,甲、乙可在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期分开 | |
D. | 将一条链被15N标记的该DNA分子(第1代),转移到含14N的培养基上培养到第n代,则只含14N的DNA分子数为2n-2 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016黑龙江省高二上期中文科生物试卷(解析版) 题型:选择题
关于渗透压的说法不正确的是:( )
A.溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒体积,而与溶质微粒数目关系不大
B.血浆渗透压大小主要与无机盐、蛋白质含量有关
C.细胞外液渗透压90%以上来源于Na+ 和Cl-
D.在37℃时,人的血浆渗透压约为770KPa,相当于细胞内液的渗透压
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