Question

某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表．据此可推测该病最可能是（　　）

类别	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
父亲	患病	正常	患病	正常
母亲	正常	患病	患病	正常
儿子	患病 正常	正常	患病	患病 正常
女儿	患病 正常	患病	患病	正常

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X 染色体显性遗传
• D、X 染色体隐性遗传

Answer 1

考点：人类遗传病的监测和预防,人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法．
1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中：（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传．（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传．（3）在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传．②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．

解答： 解：分析Ⅳ家庭可知，父亲和母亲都正常，其儿子患病，该病一定是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．假设致病基因位于X染色体上，则Ⅱ家庭患病母亲所生的儿子一定患病，而实际上儿子正常，故假设错误．因此致病基因位于常染色体上．
故选：B．

点评：根据调查结果判断遗传病类型的能力是本题考查的重点．人类单基因遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女患，父子都病是伴性；显性遗传找男患，母女都病是伴性．