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    下图表示利用棉花叶肉细胞原生质体培养进行遗传改良的过程，据图分析不正确的是（ ）

    A．该培养过程可以体现棉花叶肉细胞的全能性

    B．②过程能定向诱导原生质体产生优良性状的突变

    C．③过程中叶肉细胞失去了其特有的结构和功能

    D．④过程需用适宜浓度的生长素和细胞分裂素处理

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    12．某二倍体（2n=6）细胞后期染色体数为12或6．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高一下学期一调考试生物试卷 （解析版） 题型：选择题

    人、鼠细胞融合实验，是用带有不同荧光染料的抗体标记两种细胞的膜蛋白，一段时间后两种膜蛋白能在杂种细胞膜上均匀分布形成嵌合体，右图是相关实验记录，据此不能得到的结论是（ ）

    A．当温度增加到15℃以上，膜质的流动性发生变化

    B．该实验证明膜蛋白能够在膜表面运动

    C．温度对膜蛋白的扩散有影响

    D．图中数据说明融合时间越长形成的嵌合体越多

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高二下学期一调考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11—4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

    （1）甲病的遗传方式为是 ，乙病的遗传方式为 。

    （2）Ⅱ—2的基因型为 ，Ⅲ--l的基因型为 。

    （3）如果 Ⅲ—2与 Ⅲ—3婚配，生出正常孩子的概率为 。

    （4）若基因检测表明I一1也无致病基因，则 Ⅱ-2患乙病的原因最可能是 。

    （5）若 Ⅱ—2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为 。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高二下学期一调考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于动物细胞培养的叙述，正确的是（ ）

    A．培养中的人效应T细胞能产生单克隆抗体

    B．培养中的人B细胞能够无限地增殖

    C．人的成熟红细胞经过培养能形成组织

    D．用胰蛋白酶处理肝组织可获得单个肝细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．图1是小肠上皮细胞亚显微结构示意图，图2是膜蛋白功能示意图，图3是植物细胞亚显微结构示意图．请据图回答下列问题：

    （1）细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层，图1细胞有无细胞周期？无细胞周期．
    （2）细胞膜表面还存在水解二糖的膜蛋白D，说明膜蛋白具有生物催化（或催化）．
    功能．由图2可知细胞膜可执行多种功能，在执行各种不同功能的过程中，有的具有高度的专一性，从膜的成分分析，出现这一现象的原因是蛋白质不同（或膜蛋白结构不同）．
    （3）若图3是一同学画的洋葱根尖分生区细胞结构模式图，请写出图中多画的三种结构的标号3、7、9．
    （4）若将紫色洋葱表皮细胞置于30%的蔗糖溶液中一段时间后，变化最明显的细胞结构是对应于图3中的7（用标号表示），具体变化是体积变小，颜色变深，原因是外界溶液溶度大于细胞液浓度，细胞发生渗透失水（出现质壁分离现象）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．叶绿体是植物进行光合作用的细胞器，下列关于叶绿体及色素的叙述错误的是（　　）
    A．植物细胞都有叶绿体，叶绿素普遍分布于植物的每个细胞中
    B．与光合作用有关的酶分布于类囊体和基质中
    C．叶绿体内有许多类囊体，极大地扩大了受光面积
    D．叶绿体中的色素分布于类囊体上，且都吸收蓝紫色光

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于临近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如图所示，请回答下列问题：
    （1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体（细胞器）来完成的．
    （2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：
    正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
    患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
    由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自母方的UBE3A基因发生碱基对的替换而导致翻译过程提前终止．
    （3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达具有组织特异性．
    （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．
    ①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常，该“三体”形成的原因是参与受精过程的雌或雄配子发生异常所致，这种变异属于可遗传变异中的染色体数目变异．
    ②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是$\frac{1}{3}$（不考虑基因突变）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．下列各项中，哪一项是蛋白质合成可能不需要的（　　）
    A．mRNAB．核糖体C．tRNAD．内质网

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