科目:高中生物 来源:2014届河南许昌平顶山新乡高三10月第一次调研生物卷(解析版) 题型:综合题
(12分) 人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A、a)、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)(E、e)均为单基因遗传病。(不考虑交叉互换)
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
(1)Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因,则该病的遗传方式是 ,以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是 。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为 、 。
(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ,Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是 。
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科目:高中生物 来源:2010~2011学年安徽省高一下学期期中考查生物试卷 题型:选择题
血友病的遗传方式和红绿色盲相同,都是伴X隐性遗传.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是
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科目:高中生物 来源:2010~2011学年吉林省高一下学期期中考试生物试卷 题型:选择题
血友病的遗传方式和红绿色盲相同,都是伴X隐性遗传.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是( )
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科目:高中生物 来源:江苏期中题 题型:单选题
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