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17.如图为甲、乙、丙三种遗传病在某家族中的遗传系谱图.已知甲病为伴X遗传病,4号、5号个体不携带甲、乙、丙 三种遗传病的致病基因.请分析回答:(假设连锁基因不发生互换)

(1)甲病为伴X显性遗传病,在乙、丙的致病基因中能与甲致病基因遵循自由组合规律的是丙.
(2)如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩,则该小孩正常的概率是$\frac{1}{4}$;如果Ⅱ8与Ⅱ9再生一个男孩Ⅲ16,则该小男孩同时患有乙、丙两种病的概率为$\frac{1}{8}$.

分析 根据题意和图示分析可知:已知甲病为伴X遗传病,并且12号不生甲病,因此甲病为伴X显性遗传病;由于5号个体不携带乙病的致病基因,因此12号个体的乙病基因只能来自于6号,并且属于X染色体隐性遗传,因此乙病与甲病连锁.15号是丙病女,而其父母都正常,说明丙病是常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)已知甲病为伴X遗传病,并且12号不生甲病,因此甲病为伴X显性遗传病;由于5号个体不携带乙病的致病基因,因此12号个体的乙病基因只能来自于6号,并且属于X染色体隐性遗传,因此乙病与甲病连锁,则能与甲致病基因遵循自由组合规律的是丙,因为图谱中可判断丙病为常染色体隐性遗传病.
(2)用A、a,B、b,C、c这三对基因分别表示甲、乙、丙三种病的基因,根据亲子代表现型可以判断,5号基因型为XaBY,6号为XABXab,根据基因的自由组合定律,后代基因型及比例为:1XABXaB、1XaBXab、1XABY、1XabY,其中只有XaBXab的表现型是正常的,则该小孩正常的概率是$\frac{1}{4}$.根据亲子代表现型可以判断Ⅱ8与Ⅱ9的基因型为:CcXBY、CcXBXb,再生一个男孩Ⅲ16,则该小男孩同时患有乙、丙两种病的概率=患乙病×患丙病=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)显  丙
(2)$\frac{1}{4}$        $\frac{1}{8}$

点评 本题考查伴性遗传、人类遗传病的相关知识,意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力.难度中等,属于考纲理解层次,解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断.

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