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5.某雌雄异体的二倍体植物.其花色由A,a和B,b两对等位基因控制.其中B基因控制红色性状.现用白甲、白乙、红色和粉色4个纯合品种进行杂交实验.结果如下:
实验1:红色×粉色,F1表现为红色,F1自交,F2表现为3红色:1粉色
实验2:白甲×红色,F1表现为白色.F1自交,F2表现为12白色:3红色:1粉色
实验3:白乙×粉色,F1表现为白色.F1×粉色,F2表现为2白:1红色:l粉色
I.分析上述试验结果.请回答下列问题:
(1)白乙纯合品种的基因型是AABB,实验2得到的F2中红色品种的基因型是aaBB和aaBb.
(2)若实验3得到的F2中红色植株自交,F3中的花色的表现型及比例是红色:粉色=3:1.
(3)实验二的全部F2植株自交得到F3种子,1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起,长成的植株称为1个F3株系.理论上,在所有F3株系中,全为红花的株系占$\frac{1}{16}$.
(4)写出实验2的遗传图解.

分析 根据题意分析可知:由实验2,F1自交,F2表现为12白:3红色:1粉色,符合含2对等位基因的杂合子自交的子代比例9:3:3:1,故遵循基因自由组合定律,F1为AaBb,自交得到F2,为9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb.由于B基因控制红色性状,故粉色为aabb,红色为3aaB_,白色为9A_B_和3A_bb.
实验3中,白乙×粉色(aabb),F1表现为白(基因型为_a_b),又由于F1×粉色(aabb),F2表现型有三种,因此可以确定F1肯定为双杂合子AaBb,进而确定白乙的基因型为AABB.因此F2表现为:1 AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb,即白:红色:粉色=2:1:1.据此答题.

解答 解:(1)由实验可知,实验3中F1×粉色相当于测交,根据测交结果可知,F1的基因型为AaBb,由此确定亲本白乙纯合品种的基因型是AABB;由分析可知,实验2得到的F2中红色品种的基因型是 aaBB和aaBb.
(2)实验3中F1的基因型为AaBb,得到的F2中红色植株(基因型为aaBb)自交,F3中的花色的表现型及比例是红色:粉色=3:1.
(3)根据题意可知,“在所有F3株系中,全为红花的株系”,说明对应的F2植株必需为纯合子,而实验二中F2植株红色植株的基因型为aaBB、aaBb,其中aaBB在F2植株中占$\frac{1}{16}$.
(4)根据实验2的实验结果可以确定各个体的基因型,从而书写遗传图解:

故答案为:
(1)AABB   aaBB和aaBb(或者答aaB_)
(2)红色:粉色=3:1 
(3)$\frac{1}{16}$ 
(4)

点评 本题考查了多对基因控制一对相对性状以及基因的自由组合定律的应用等方面的知识,意在考查考生的分析能力和应用能力,具有一定的难度.考生要能够灵活运用9:3:3:1的比例,并根据该比例初步确定各表现型的基因型.

练习册系列答案
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如图甲表示某动物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图,且每个DNA分子双链被32P标记。图乙表示有丝分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化。下列说法正确的是( )

A.图甲细胞中含2个染色体组,2个四分体

B.图乙中含有同源染色体时期只有AB段和BC段

C.图甲细胞着丝粒位于赤道面位置,且处于图乙中BC段

D.图甲细胞放入无32P标记的环境中连续分裂2次后,每个子细胞染色体均有一半有标记

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如下图所示为人体内氢随化合物在生物体内代谢转移的过程,下列分析合理的是( )

A.①过程发生在核糖体中,水中的H只来自于一NH2

B.在缺氧的情况下,③过程中不会产生还原氢

C.M物质应该是丙酮酸,④过程不会发生在线粒体中

D.在氧气充足的情况下,②③进程发生于线粒体中

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图为一个动物细胞结构模式图。下列有关该细胞的叙述中,不正确的是( )

A.结构1、2、3均不具有膜结构

B.结构4与细胞分泌物的形成有关

C.DNA分子主要存在于结构5中

D.结构6是一种选择透过性膜

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关糖类和脂质的叙述,不正确的是( )

A.脂质中的磷脂是构成细胞膜的重要物质,所有细胞都含有磷脂

B.植物细胞中的多糖主要是淀粉和纤维素,动物细胞中的多糖主要是乳糖和糖原

C.固醇类物质在细胞的营养、调节和代谢中具有重要功能

D.葡萄糖可存在于叶绿体,但不存在于线粒体

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表现出来的.其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且两对基因位于两对同源染色体上.
如图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布,请回答以下问题:
(1)该膜蛋白合成的场所是核糖体,该过程说明基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列顺序,不能(选填“能”或“不能”)确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序.理由是一种氨基酸可能对应多种密码子.
(3)假设花色与两种蛋白质的关系如下:
蛋白质A、B同时存在只有A或者B没有A、B任何一个
花色红花蓝花白花
若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交,F1的基因型及表现型分别为AaBb、红花.再让F1个体自交,F2表现型及比例为红花:蓝花:白花=9:6:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现.经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的,题中体现的基因与性状的关系为:基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:患病个体无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体.
(3)如图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传.6号的基因型为Aa.
②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$,若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.回答下列有关遗传的问题

(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图甲所示.
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D.
②若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图乙所示.
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(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如表:
张某家族李某家族
9号10号15号17号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染.
(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物质.
(2)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞.
(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是营养不良.
(4)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列.
(5)某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因.
①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$.
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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