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    下列关于遗传实验和遗传规律的叙述不正确的是（ ）

    A．F2的3：1性状分离比依赖于雌雄配子数量相等且随机结合

    B．孟德尔的测交结果体现了F1产生的配子种类及比例

    C．杂合子（F1）产生配子时，等位基因分离

    D．用豌豆进行遗传试验，杂交时须在开花前除去母本的雄蕊，人工授粉后应套袋

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：

    （1）II4的基因型是Aa，Ⅲ7基因型是aa．
    （2）III8携带该遗传病基因的概率是$\frac{2}{3}$
    （3）若Ⅲ8与Ⅲ9结婚，则他们生一个男孩患该遗传病的概率是$\frac{1}{6}$．
    （4）色觉正常的Ⅲ11与一个正常女性婚配，生了一个既患该遗传病又患红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则该正常女性的基因型是AaXBXb ．他们再生一个只患一种病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    Nt表示该种群第t代的种群密度，Nt+1表示该种群第t+1代的种群密度，下图表示某经济动物种群密度Nt 与Nt+1/ Nt的关系图，下列叙述错误的是（ ）

    A．种群密度为a时，该种群的出生率小于死亡率

    B．b和e都为该种群的环境容纳量

    C．c点时，该种群的出生率与死亡率的差值最大

    D．种群密度为d时，该种群的年龄结构为增长型

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图为细胞核结构模式图，下列有关叙述正确的是（ ）

    A．①在细胞有丝分裂不同时期数目各不相同

    B．②位于细胞的正中央，所以它是细胞的控制中心

    C．③由四层磷脂分子组成，在细胞周期中发生周期性变化

    D．蛋白质和RNA等大分子物质可自由进出核孔

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关人体内环境的叙述，正确的是（ ）

    A．血液、组织液、淋巴是体内细胞直接生存的主要液体环境，构成了人体内环境的主体

    B．内环境是细胞代谢的主要场所，因此理化性质需要保持相对稳定

    C．内环境成分中含有CO2、尿素、糖元、神经递质等

    D．抗原与抗体的特异性结合主要发生在内环境中

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下面有关酶的叙述，正确的是（ ）

    A．酶促反应过程中，酶会发生形状变化

    B．酶只作为催化剂，不能作为另一个反应的底物

    C．酶都是由活细胞中核糖体合成，可用双缩脲试剂进行检验

    D．温度和PH的变化均破坏了酶的空间结构，使其失去活性

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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，发病主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

    （1）图中所示为细胞膜的________________模型，其中构成细胞膜的基本支架是________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________________ 决定的。

    （2） 在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

    （3） 正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的________发生改变，从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1 600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有________ 、 等特点。

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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    a、b、c三种物质对生物的生理活动都有重要的维持和调节作用。c大多数从食物中摄取，a、b由生物体细胞产生，但b不一定是蛋白质，a是蛋白质成分（极个别情况除外）。则a、b、c依次为（ ）

    ①激素 ②CO2 ③酶 ④维生素

    A．③①④ B.④③①

    C. ①②④ D.④①③

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传．据图回答下列问题：

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病遗传的特点是男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传．
    （2）Ⅱ-5的基因型为AaXBY，Ⅲ-7的基因型为AaXbY．
    （3）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，生育一个正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$．
    （4）若调查甲病发病率，需要注意调查群体要足够大、要在人群中随机调查．若人群中甲病发病率为$\frac{1}{100}$，且Ⅲ-1为该人群中一员，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为$\frac{1}{33}$．

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