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    老鼠毛色有黑色和黄色，这是一对相对性状，由一对等位基因控制。有下面三组交配组合，在四个亲本中是纯合子的是（ ）

    交配组合

    子代表现型及数目

    ①

    甲（黄色）×乙（黑色）

    12（黑）．4（黄）

    ②

    甲（黄色）×丙（黑色）

    8（黑）．9（黄）

    ③

    甲（黄色）×丁（黑色）

    全为黑色

    A．甲 B．乙和丁 C．丙 D．甲和丁

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关结构数目正确的是（　　）
    ①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m    ②碱基之间的氢键数为$\frac{（3m-2n）}{2}$
    ③一条链中A+T的数值为n             ④G的数量为$\frac{m}{2-n}$．
    A．①②③④B．②③④C．①③④D．①②③

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    女娄菜是一种雌雄异株的植物（性别决定是XY型），其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因（B、b）控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。该研究小组打算利用杂交实验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？（ ）

    A．父本披针叶，母本披针叶

    B．父本披针叶，母本狭披针叶

    C．父本狭披针叶，母本狭披针叶

    D．父本狭披针叶，母本披针叶

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）

    A．Ⅰ—1 B．Ⅰ—2

    C．Ⅰ—3 D．Ⅰ—4

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在有丝分裂过程和在减数分裂过程中都出现的选项是（ ）

    A．姐妹染色单体分离，然后分别进入两个子细胞

    B．非同源染色体自由组合

    C．联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换

    D．同源染色体分开分别进入两个子细胞

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列各组生物性状中属于相对性状的是（ ）

    A．番茄的红果和圆果 B．水稻的早熟和晚熟

    C．绵羊的长毛和细毛 D．棉花的短绒和粗绒

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    科目：高中生物 来源：2015-2016黑龙江哈尔滨第六中学高二下开学考试生物卷B（解析版） 题型：选择题

    进行生物工程设计时，下表各组的实验目的与所选择实验材料或方法配置错误的是（ ）

    选项

    实验目的

    实验材料或方法

    A

    构建基因表达载体

    用同一种限制酶切割

    B

    目的基因是否转录

    分子杂交技术

    C

    植物体细胞杂交培育新品种

    体细胞

    D

    将目的基因导入单子叶植物细胞

    农杆菌转化法

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    科目：高中生物 来源：2015-2016黑龙江哈尔滨第六中学高二下开学考试生物卷B（解析版） 题型：选择题

    如图表示一个由三条多肽链形成的蛋白质分子，共含271个氨基酸，图中每条虚线表示由两个R基中的硫基（－SH）脱氢形成一个二硫键（－S－S—）。下列相关叙述不正确的是（ ）

    A．组成该分子的氨基酸最多有20种

    B．氨基酸合成该分子后相对分子质量减少了4824

    C．该分子至少含有三个游离的氨基

    D．该物质遇到双缩脲试剂会发生紫色反应

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损，
    （1）分析囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 CFTR 基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
    （2）如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因F和f控制），已知该地区正常人群中有$\frac{1}{22}$ 携带有致病基因．
    ①据图判断，囊性纤维病致病的遗传方式是常染色体隐性；Ⅱ-3和Ⅱ-6基因型分别是Ff和FF或Ff．
    ②Ⅱ-6和Ⅱ-7 的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．

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