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    下列各细胞结构中，可能存在碱基互补配对现象的有（ ）

    ①染色体 ②中心体

    ③纺锤体 ④核糖体

    A．①② B．①④ C．②③ D．③④

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年贵州省高二下期中生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关植物呼吸作用及应用的叙述，正确的是

    A．有氧呼吸过程中，丙酮酸必须进入线粒体

    B．植物细胞白天进行光合作用，晚上进行呼吸作用

    C．无氧、低温可延长蔬菜、水果等的保鲜时间

    D．有氧呼吸的强度晚上比白天强

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年甘肃武威二中高二下学期段考三生物试卷（解析版） 题型：选择题

    已知氨基酸顺序，可确定mRNA中的碱基排列顺序。（ ）

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年甘肃武威二中高二下学期段考三生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在自然的条件下，大肠杆菌产生可遗传变异的来源是

    A、染色体变异 B．基因重组

    C．基因突变 D．环境条件的变化

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年甘肃武威二中高二下学期段考三生物试卷（解析版） 题型：选择题

    人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）

    A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

    C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年甘肃武威二中高二下学期段考三生物试卷（解析版） 题型：选择题

    与RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）

    A. 核糖和尿嘧啶 B. 脱氧核糖和胸腺嘧啶

    C. 脱氧核糖和尿嘧啶 D. 脱氧核糖和鸟嘌呤

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    科目：高中生物 来源：2016届福建永安市高三毕业班质检a卷生物试卷（解析版） 题型：选择题

    囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是

    A．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律

    B．囊性纤维病影响人的寿命与选偶，预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变

    C．III8为红绿色盲携带者的概率是1/4

    D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（　　）
    A．该病为某常染色体显性遗传病
    B．I1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaY
    C．如该病为隐性遗传病，I1为杂合子
    D．如该病为显性遗传病，I2为杂合子

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．根据人类遗传病的相关知识回答下列问题：
    （1）21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体数目异常造成的．A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患 者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
    （2）猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出 基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲（填“父亲”或“母亲”）．
    （3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响．
    （4）某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行人类某些遗传病的调查，如果要做遗传方式 的调查，应该选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象．该 研究性学习小组共调查了 3500 人，其中男生 1900 人，女生 1600 人，男生红绿色盲 60 人，女生 10人，该校高中学生红绿色盲的基因频率为：$\frac{60+10×2}{1900×1+1600×2}$=1.57%． 请你对此结果（基因频率）进行评价并说明理由该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数
    （5）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是 A 和 a 基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．一个处于平衡状态 的群体中a基因的频率为q．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3（1+q）}$．根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与 A 基因结合的位置位于①与②之间．

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